アセチルヒストン
リジンのアセチル化は可逆的な翻訳後修飾であり、タンパク質機能、クロマチン構造、そして遺伝子発現の制御において重要な役割を果たします[1]。多くの転写コアクチベーターは固有のアセチルトランスフェラーゼ活性を有し、転写コリプレッサーは脱アセチル化活性と関連しています[2]。シグナル伝達経路に応じて、アセチル化複合体(CBP/p300やPCAFなど)または脱アセチル化複合体(Sin3、NuRD、NCoR、SMRTなど)が集合し、DNAに結合した転写因子(TF)に結合します。
アセチルCoAカルボキシラーゼ1および2 アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACC)は、アセチルCoAのカルボキシル化を触媒してマロニルCoA1を生成する酵素です。哺乳類では、ACC1とACC2の2つのメンバーがACCです。ACC1は細胞質に局在し、de novo脂肪酸合成経路における最初の律速酵素として機能します2。ACC2はミトコンドリア外膜に局在し、マロニルCoAを産生して、脂肪酸のβ酸化に関与するカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1(CPT1)の活性を制御します3。脂肪酸合成は、様々な生理学的および病理学的状態において中心的な役割を果たします3。