c-Fos（リン酸化Ser32）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
FOS
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | c-Fos（リン酸化Ser32）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FOS |
| 別名 | FOS; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene fos; G0/G1 switch regulatory protein 7 |
| 遺伝子ID | 2353 |
| SwissProt ID | P01100 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser32のリン酸化部位周辺のヒトFOS由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：15-64 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 62kDa |
研究分野
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Toll_Like;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Pathways in cancer;Colorectal cancer; |
背景
| Fos遺伝子ファミリーは、FOS、FOSB、FOSL1、FOSL2の4つのメンバーから構成されています。これらの遺伝子は、JUNファミリーのタンパク質と二量体を形成し、転写因子複合体AP-1を形成するロイシンジッパータンパク質をコードしています。そのため、FOSタンパク質は細胞増殖、分化、および形質転換の調節因子として関与していると考えられています。場合によっては、FOS遺伝子の発現がアポトーシスによる細胞死と関連付けられることもあります。[RefSeq提供、2008年7月]、機能：JUN/AP-1転写因子と強固だが非共有結合的な複合体を形成する核リン酸化タンパク質。ヘテロ二量体において、c-fosとJUN/AP-1の塩基領域はそれぞれ、対称的なDNAの半分の部位と相互作用するようです。骨格の形成と維持を担う細胞の発生を制御する上で重要な機能を持っています。シグナル伝達、細胞増殖および分化において重要な役割を持つと考えられている。,PTM：SUMO1、SUMO2、SUMO3によって恒常的にSUMO化される。SENP2によって脱SUMO化される。SUMO化にはJUNとのヘテロ二量体形成が必要であり、マイトジェン刺激によって促進される。SUMO化はAP-1転写活性を阻害し、それ自体がRas活性化Thr-232のリン酸化によって阻害される。,PTM：神経成長因子（NGF）および上皮成長因子（EGF）による刺激によりC末端がリン酸化される。in vitroではMAPKおよびRSK1によってリン酸化される。MAPK1/2およびRSK1/2によるSer-362およびSer-374のリン酸化はタンパク質の安定化につながり、NGF刺激によるタンパク質安定化の主な部位はSer-374のリン酸化である。 Ser-362およびSer-374のリン酸化は、MAPKのDEFドメインへのドッキングを促進することにより、Thr-325およびThr-331のさらなるリン酸化を誘導する。HA-RASによって誘導されるThr-232のリン酸化は、転写活性を活性化し、SUMO化を阻害する。骨芽細胞におけるRSK2によるSer-362のリン酸化は、骨芽細胞の形質転換に寄与する。,類似性：bZIPファミリーに属する。,類似性：bZIPファミリーに属する。Fosサブファミリー。,類似性：1つのbZIPドメインを含む。,サブユニット：JUNとヘテロ二量体を形成する。DSIPIと相互作用し、活性型AP1の標的DNAへの結合を阻害する。MAFBと相互作用する。, |
