Cbl（リン酸化Tyr774）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CBL
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Cbl（リン酸化Tyr774）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CBL |
| 別名 | CBL; CBL2; RNF55; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; Proto-oncogene c-Cbl; RING finger protein 55; Signal transduction protein CBL |
| 遺伝子ID | 867 |
| SwissProt ID | P22681 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトCBL由来のTyr774のリン酸化部位周辺の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：740-789 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 100kDa |
研究分野
| ErbB_HER;Ubiquitin mediated proteolysis;Endocytosis;Jak_STAT;T_Cell_Receptor;Insulin_Receptor;Pathways in cancer;Chronic myeloid leukemia; |
背景
| Cblプロトオンコ遺伝子(CBL) ホモサピエンス この遺伝子は、RINGフィンガーE3ユビキチンリガーゼをコードするプロトオンコ遺伝子です。コードされているタンパク質は、プロテアソームによる分解のために基質を標的とするために必要な酵素の1つです。このタンパク質は、ユビキチン結合酵素(E2)から特定の基質へのユビキチンの転移を仲介します。このタンパク質は、N末端ホスホチロシン結合ドメインも含み、多数のチロシンリン酸化基質と相互作用し、プロテアソームによる分解の標的とすることができます。そのため、多くのシグナル伝達経路の負の調節因子として機能します。この遺伝子は、急性骨髄性白血病を含む多くの癌で変異または転座していることが判明しており、5' UTRのCGGリピートの拡大はヤコブセン症候群に関連しています。この遺伝子の変異は、ヌーナン症候群様疾患の原因でもあります。 [RefSeq提供、2016年7月],疾患：RTKのダウンレギュレーション能力を阻害する欠失または変異によって、発がん性タンパク質に変換される可能性があります。,ドメイン：N末端は、リン酸化チロシン結合（PTB）ドメイン、短いリンカー領域、およびRING型ジンクフィンガーで構成されています。PTBドメインはTKB（チロシンキナーゼ結合）ドメインとも呼ばれ、4ヘリックスバンドル（4H）、カルシウム結合EFハンド、および分岐SH2ドメインの3つの異なるサブドメインで構成されています。,ドメイン：RING型ジンクフィンガードメインは、E2ユビキチン結合酵素への結合を媒介します。,機能：造血細胞におけるシグナル伝達に関与します。細胞表面の受容体から始まる多くのシグナル伝達経路の負の調節因子として機能するアダプタータンパク質です。 E3ユビキチン-タンパク質リガーゼとして作用し、特定のE2ユビキチン結合酵素からユビキチンを受け取り、基質に転移させてプロテアソームによる分解を促進します。PDGFA、EGF、CSF1などの活性化受容体チロシンキナーゼを認識し、シグナル伝達を終結させます。,その他：このタンパク質は、機能的なカルシウム結合部位を1つ有します。,経路：タンパク質修飾；タンパク質ユビキチン化。,PTM：EGFR、SYK、FYN、ZAP70によってチロシン残基がリン酸化されます（類似性による）。 INSRによってチロシン残基がリン酸化される。,類似性：CBL N末端ドメインを1つ含む。,類似性：RING型ジンクフィンガーを1つ含む。,類似性：SH2ドメインを1つ含む。,類似性：UBAドメインを1つ含む。,類似性：EFハンド様ドメインを2つ含む。,サブユニット：SH3ドメインを介してNCKと結合する。リン酸化C末端は、2番目のSH3ドメインを介してCD2APと相互作用する。UBE2L3に結合し、アダプターSLA、SLA2、およびSH2B2のリン酸化C末端と相互作用する。高度に保存されたCbl-N領域を介してEGFR、SYK、ZAP70と相互作用する。また、SORBS1およびINPPL1/SHIP2とも相互作用する。リン酸化LAT2と相互作用する。CBLBと相互作用する可能性がある。, |
