p53R2ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

RRM2B

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	p53R2ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	RRM2B
別名	RRM2B; P53R2; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2
遺伝子ID	50484
SwissProt ID	Q7LG56
免疫原	ヒト p53R2 の内部領域から得られた合成ペプチド。

アプリケーション

アプリケーション	WB,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
分子量	40kDa

研究分野

Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Glutathione metabolism;p53;

背景

この遺伝子は、p53誘導性リボヌクレオチド還元酵素の小サブユニットをコードしています。このヘテロ四量体酵素は、リボヌクレオシド二リン酸からデオキシリボヌクレオシド二リン酸への変換を触媒します。この反応生成物はDNA合成に不可欠です。この遺伝子の変異は、常染色体劣性ミトコンドリアDNA枯渇症候群、常染色体優性進行性外眼筋麻痺-5、およびミトコンドリア神経胃腸性脳症と関連付けられています。選択的スプライシングを受けた転写産物バリアントが報告されている。[RefSeq提供、2010年2月],触媒活性：2'-デオキシリボヌクレオシド二リン酸 + チオレドキシンジスルフィド + H(2)O = リボヌクレオシド二リン酸 + チオレドキシン。,補因子：サブユニットあたり2個の鉄イオンを結合する。,疾患：RRM2Bの欠陥は、腎尿細管症を伴う脳筋症性ミトコンドリア枯渇症候群（EMDSRT）[MIM:612075]の原因である。ミトコンドリアDNA枯渇症候群（MDS）は、ミトコンドリアDNA（mtDNA）コピー数の減少を特徴とする、臨床的に多様な疾患群である。腎尿細管症を伴う脳筋症型では、低血圧、尿細管症、発作、呼吸窮迫、下痢、乳酸アシドーシスがさまざまな組み合わせで現れます。,機能:p53/TP53依存的に損傷したDNAを修復することにより、細胞生存に極めて重要な役割を果たします。G1またはG2で停止した細胞にDNA修復用のデオキシリボヌクレオチドを供給します。触媒に必要な鉄チロシルフリーラジカル中心を含みます。DNA損傷に反応して休止細胞と増殖細胞の両方で発現するRRM1と活性リボヌクレオチド還元酵素（RNR）複合体を形成します。,誘導:野生型のp53/TP53依存的にDNA損傷に反応します。,経路:遺伝情報処理; DNA複製。,類似性：リボヌクレオシド二リン酸還元酵素小鎖ファミリーに属する。,細胞内局在：DNA損傷に応答して細胞質から核へ移行する。,サブユニット：大サブユニット（RRM1）とのヘテロ四量体。p53/TP53と相互作用する。DNA損傷に応答してRRM1と相互作用する。,組織特異性：骨格筋で広く高発現し、胸腺では弱い発現を示す。上皮性異形成および扁平上皮癌で発現する。,