p38（リン酸化Tyr182）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MAPK14
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | p38（リン酸化Tyr182）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MAPK14 |
| 別名 | MAPK14; CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB1; MXI2; SAPK2A; Mitogen-activated protein kinase 14; MAP kinase 14; MAPK 14; Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein; CSAID-binding protein; CSBP; MAP kinase MXI2; MAX-interacting protein |
| 遺伝子ID | 1432 |
| SwissProt ID | Q16539 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトp38 MAPK由来のTyr182のリン酸化部位周辺の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：147-196 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 38kDa |
研究分野
| T_Cell_Receptor; Regulates Angiogenesis; Cell Growth; Toll_Like; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; B_Cell_Antigen |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、MAPキナーゼファミリーのメンバーです。MAPキナーゼは、複数の生化学シグナルの統合点として機能し、増殖、分化、転写調節、発達など、幅広い細胞プロセスに関与しています。このキナーゼは、様々な環境ストレスや炎症性サイトカインによって活性化されます。活性化には、MAPキナーゼキナーゼ（MKK）によるリン酸化、またはMAP3K7IP1/TAB1タンパク質とこのキナーゼとの相互作用によって引き起こされる自己リン酸化が必要です。このキナーゼの基質には、転写調節因子ATF2、MEF2C、MAX、細胞周期調節因子CDC25B、腫瘍抑制因子p53などがあり、このキナーゼがストレス関連の転写や細胞周期調節、さらには遺伝毒性ストレス応答において役割を果たしていることが示唆されています。この遺伝子には、触媒活性をコードする4つの選択的スプライシング転写バリアントがあります。ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子：マグネシウム。,ドメイン：TXYモチーフには、MAPキナーゼを活性化するスレオニンおよびチロシン残基が含まれています。,酵素制御：MAP2K3またはMAP2K6のいずれか、またはMAP2K4によるスレオニンおよびチロシンリン酸化によって活性化されます。DUSP1などの二重特異性ホスファターゼによって阻害されます。サイトカイン抑制性抗炎症薬（CSAID）であるピリジニルイミダゾール化合物の結合によって特異的に阻害されます。アイソフォームMxi2は、他のアイソフォームと比較してこれらの薬剤に対する感受性が100倍低く、DUSP1によって阻害されません。アイソフォームExipはMAP2K6によって活性化されません。機能：環境ストレス、炎症性サイトカイン、リポ多糖（LPS）による活性化に対し、ELK1やATF2などの転写因子、およびMAPKAPK2やMAPKAPK5などの下流キナーゼをリン酸化することで反応します。IL-6などの一部のサイトカインの産生に重要な役割を果たします。低酸素ストレス下におけるEPO mRNAの安定化にも関与している可能性があります。アイソフォームMxi2の活性化は、マイトジェンおよび酸化ストレスによって刺激され、ELK1およびATF2をわずかにリン酸化します。アイソフォームExipは、アポトーシスの早期発現に関与している可能性がある。,オンライン情報：P38ミトゲン活性化プロテインキナーゼのエントリー,PTM：Thr-180とTyr-182が二重にリン酸化され、酵素を活性化する。,PTM：DNA損傷時にリン酸化される（おそらくATMまたはATRによる）。,類似性：プロテインキナーゼスーパーファミリーに属する。CMGC Ser/Thrプロテインキナーゼファミリー。MAPキナーゼサブファミリー。,類似性：1つのプロテインキナーゼドメインを含む。,サブユニット：タンパク質チロシンホスファターゼPTPRR内のキナーゼ相互作用モチーフに結合します。この相互作用により、MAPK14が細胞質内に保持され、核への蓄積が防止されます。SPAG9と相互作用します（類似性による）。 NP60およびFAM48Aと相互作用する。,組織特異性：脳、心臓、胎盤、膵臓、骨格筋。肺、肝臓、腎臓でも発現は低い。, |
