p300（アセチルLys1542）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
EP300
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | p300（アセチルLys1542）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | アセチル化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | EP300 |
| 別名 | EP300; P300; Histone acetyltransferase p300; p300 HAT; E1A-associated protein p300 |
| 遺伝子ID | 2033 |
| SwissProt ID | Q09472 |
| 免疫原 | K1542 のアセチル化部位の周囲にあるヒト p300 から派生した合成アセチルペプチド。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 300kDa |
研究分野
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;WNT;WNT-T CELLNotch;TGF-beta;Adherens_Junction;Jak_STAT;Long-term potentiation;Melanogenesis;Huntington's disease;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Prostate cancer; |
背景
| E1A結合タンパク質p300（EP300）ホモサピエンス この遺伝子は、アデノウイルスE1A関連細胞性p300転写共活性化タンパク質をコードする。ヒストンアセチルトランスフェラーゼとして機能し、クロマチンリモデリングを介して転写を制御し、細胞増殖および分化過程において重要である。リン酸化CREBタンパク質に特異的に結合することで、cAMP遺伝子の制御を媒介する。この遺伝子はHIF1A（低酸素誘導因子1α）の共活性化因子としても同定されており、VEGFなどの低酸素誘導遺伝子の活性化に関与している。この遺伝子の欠陥はルビンスタイン・テイビ症候群の原因の一つであり、上皮癌にも関与している可能性がある。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：アセチルCoA + ヒストン = CoA + アセチルヒストン。,疾患：EP300に関連する染色体異常は、急性骨髄性白血病の原因となる可能性があります。MYST3との転座t(8;22)(p11;q13)。,疾患：EP300の欠陥は、ルビンスタイン・テイビ症候群（RSTS）[MIM:180849]の原因です。RSTSは、頭蓋顔面異常、幅広い親指、幅広い足の親指、知的障害、悪性腫瘍を発症しやすい傾向を特徴とする常染色体優性疾患です。,疾患：EP300の欠陥は、上皮癌に関与している可能性があります。,機能：ヒストンアセチルトランスフェラーゼとして機能し、クロマチンリモデリングを介して転写を制御します。ヌクレオソーム中の4つのコアヒストン全てをアセチル化する。ヒストンのアセチル化は、転写活性化のためのエピジェネティックタグとなる。アデノウイルスE1Aタンパク質に結合し、その形質転換能に関与している可能性がある。リン酸化CREBタンパク質に特異的に結合し、cAMP遺伝子の制御を媒介する。HIV-1感染時には、ウイルスタンパク質Tatによってリクルートされる。 Tat のトランス活性化活性を制御し、プロウイルス遺伝子のクロマチンリモデリングの誘導に役立つ可能性があります。,オンライン情報:P300/CBP エントリ,PTM:分子間自己触媒により最大 17 の位置で Lys がアセチル化されます。,PTM:PADI4 により Arg-2142 がシトルリン化され、CARM1 によるメチル化が阻害され、NCOA2/GRIP1 との相互作用が促進されます。,PTM:KIX ドメインの Arg-580 と Arg-604 が CARM1 によりメチル化され、CREB との結合がブロックされ、CREB シグナル伝達が阻害され、アポトーシス応答が活性化されます。 CARM1によってArg-2142もメチル化され、NCOA2/GRIP1との相互作用を阻害します。,PTM:リン酸化されています。,類似性:ブロモドメインを1つ含みます。,類似性:KIXドメインを1つ含みます。,類似性:ZZ型ジンクフィンガーを1つ含みます。,類似性:TAZ型ジンクフィンガーを2つ含みます。,サブユニット:リン酸化CREB1と相互作用します（類似性による）。DTX1、EID1、ELF3、FEN1、LEF1、NCOA1、NCOA6、NR3C1、PCAF、PELP1、PRDM6、SPIB、SRY、TCF7L2、TP53、SRCAP、TTC5、JMY、TRERF1と相互作用します。TAZ型1ドメインはHIF1Aと相互作用します。おそらくHIF1AおよびCREBBPとの複合体の一部です。 CARM1およびNCOA2/GRIP1を含む複合体の一部。ING4と相互作用し、この相互作用は間接的である可能性がある。ING5と相互作用する。CITED4のC末端領域と相互作用する。HTLV-1 Taxおよびp30IIと相互作用する。HIV-1 Tatと相互作用し、アセチル化する。 |
