hnRNP Qウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SYNCRIP
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | hnRNP Qウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SYNCRIP |
| 別名 | SYNCRIP; HNRPQ; NSAP1; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q; hnRNP Q; Glycine- and tyrosine-rich RNA-binding protein; GRY-RBP; NS1-associated protein 1; Synaptotagmin-binding; cytoplasmic RNA-interacting protein |
| 遺伝子ID | 10492 |
| SwissProt ID | O60506 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトhnRNP Q由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：236-285 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 62kDa |
研究分野
| Microbiology |
背景
| この遺伝子は、細胞内ヘテロ核リボ核タンパク質（hnRNP）ファミリーのメンバーをコードしています。hnRNPはRNA結合タンパク質であり、ヘテロ核RNA（hnRNA）と複合体を形成し、選択的スプライシング、ポリアデニル化、その他mRNAの代謝および輸送を制御するタンパク質です。この遺伝子がコードするタンパク質は、mRNA成熟の様々な側面において役割を果たし、アポB RNA編集複合体や運動ニューロン生存（SMN）複合体など、いくつかの多タンパク質複合体と関連しています。この遺伝子には、複数のアイソフォームをコードする選択的スプライシングを受けた転写産物変異体が観察されており、この遺伝子の擬似遺伝子は20番染色体短腕に位置する。[RefSeq提供、2011年12月],ドメイン：8つのArg-Gly-Gly反復を含むドメインは、RNA結合およびタンパク質間相互作用に関与している可能性がある。,機能：mRNAプロセシング機構に関与する異種核リボ核タンパク質（hnRNP）。アイソフォーム1、アイソフォーム2、およびアイソフォーム3は、in vitroにおいてプレmRNA、スプライシング中間体、および成熟mRNAタンパク質複合体と関連する。アイソフォーム1は、アポB mRNAのAUリッチ配列に結合する。アイソフォーム 1 は、APOB mRNA エディトソーム複合体の一部であり、A1CF (APOBEC1 相補因子)、APOBEC1、または RNA 自体に結合して、APOB mRNA の転写後 C から U への RNA 編集を調節する可能性があります。翻訳連動した mRNA ターンオーバーに関与している可能性があります。主要コード領域不安定性決定因子 (mCRD) ドメインによって媒介される FOS mRNA の細胞質脱アデニル化/翻訳および崩壊の相互作用において、他の RNA 結合タンパク質と関係しています。in vitro では、ポリ (A) およびポリ (U) RNA 配列と優先的に相互作用します。アイソフォーム 3 は、シナプトタグミンとの相互作用を介して、細胞質小胞ベースの mRNA 輸送に関与している可能性があります。,PTM: チロシンがリン酸化されています。ミクロソームに見られる膜結合型は、in vitro でインスリン受容体チロシンキナーゼ (INSR) によってリン酸化されます。 RNAに結合するとリン酸化が阻害される一方、細胞質型はほとんどリン酸化されない（類似性による）。DNA損傷（おそらくATMまたはATRによる）によりリン酸化される。,配列注意：汚染配列。位置413から始まるポリA配列の可能性がある。,類似性：3つのRRM（RNA認識モチーフ）ドメインを含む。,細胞内局在：主に核質で発現する。,細胞内局在：RNAに結合したチロシンリン酸化型はミクロソームに存在する。,サブユニット：アイソフォーム1は、APOB mRNAエディトソーム複合体の構成要素であり、APOBEC1およびA1CF（APOBEC1相補因子）と相互作用する。FOS mCRDドメインに関連する複合体の一部であり、PABPC1、PAIP1、CSDE1/UNR、HNRPD、およびSYNCRIPで構成される。 POLR2Aの過剰リン酸化C末端ドメインと相互作用する。マウス微小ウイルス（MVM）のNS1タンパク質と相互作用する。アイソフォーム1、アイソフォーム2、およびアイソフォーム3はSMNと相互作用する。アイソフォーム3はC末端ドメインを介してSYT7、SYT8、およびSYT9と相互作用する（類似性による）。非リン酸化型およびリン酸化型は、ポリソーム内でPAIP1と共局在する（類似性による）。スプライソソームC複合体に同定され、少なくともAQR、ASCC3L1、C19orf29、CDC40、CDC5L、CRNKL1、DDX23、DDX41、DDX48、DDX5、DGCR14、DHX35、DHX38、DHX8、EFTUD2、FRG1、GPATC1、HNRPA1、HNRPA2B1、HNRPA3、HNRPC、HNRPF、HNRPH1、HNRPK、HNRPM、HNRPR、HNRPU、KIAA1160、KIAA1604、LSM2、LSM3、MAGOH、MORG1、PABPC1、PLRG1、PNN、PPIE、PPIL1、PPIL3、PPWD1、PRPF19、PRPF4B、PRPF6、PRPF8、RALY、RBM22から構成されています。 RBM8A、RBMX、SART1、SF3A1、SF3A2、SF3A3、SF3B1、SF3B2、SF3B3、SFRS1、SKIV2L2、SNRPA1、SNRPB、SNRPB2、SNRPD1、SNRPD2、SNRPD3、SNRPE、SNRPF、SNRPG、SNW1、SRRM1、SRRM2、SYF2、SYNCRIP、TFIP11、THOC4、U2AF1、WDR57、XAB2、ZCCHC8。,組織特異性：普遍的に発現。心臓、脳、膵臓、胎盤、脾臓、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、胸腺、前立腺、子宮、小腸、結腸、末梢血、精巣で検出。, |
