hnRNP D0（リン酸化Ser83）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
HNRNPD
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | hnRNP D0（リン酸化Ser83）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | HNRNPD |
| 別名 | HNRNPD; AUF1; HNRPD; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D0; hnRNP D0; AU-rich element RNA-binding protein 1 |
| 遺伝子ID | 3184 |
| SwissProt ID | Q14103 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser83のリン酸化部位周辺のヒトhnRPD由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：49-98 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 38kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、普遍的に発現する異種核リボ核タンパク質（hnRNP）のサブファミリーに属します。hnRNPは核酸結合タンパク質であり、異種核RNA（hnRNA）と複合体を形成します。これらのタンパク質は核内のpre-mRNAと関連しており、pre-mRNAのプロセシングやmRNA代謝・輸送の他の側面に影響を及ぼすと考えられています。すべてのhnRNPは核内に存在しますが、一部は核と細胞質の間を往復しているようです。hnRNPタンパク質はそれぞれ異なる核酸結合特性を持っています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、RNAに結合する準RRMドメインの繰り返しを2つ有します。このタンパク質は核と細胞質の両方に局在します。このタンパク質はmRNAの安定性の調節に関与しています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、4つの転写産物バリアントが生成されます。 [RefSeq提供、2008年7月]、機能：多くのプロトオンコゲンおよびサイトカインmRNAの3'-UTR内に存在するAUリッチエレメント（ARE）を含むRNA分子に高い親和性で結合します。また、二本鎖および一本鎖DNA配列に特異的に結合し、転写因子として機能します。各RNA結合ドメインは、一本鎖の非単調な5'-UUAG-3'配列にのみ特異的に結合し、一本鎖の5'-TTAGGG-3'テロメアDNAリピートにはより弱く結合します。5'-UUAGGG-3'リピートを持つRNAオリゴヌクレオチドは、テロメアの一本鎖DNA 5'-TTAGGG-3'リピートよりも強く結合します。RRM1がDNAに結合すると、テロメア伸長に役割を果たす可能性のあるDNA四重鎖構造の形成が阻害されます。翻訳的に共役したmRNAのターンオーバーに関与している可能性がある。主要コード領域不安定性決定因子（mCRD）ドメインを介したFOS mRNAの細胞質脱アデニル化／翻訳および崩壊の相互作用において、他のRNA結合タンパク質と関与している。,PTM：Arg-345はジメチル化されており、おそらく非対称ジメチルアルギニンとなっている。,配列注意：汚染配列。N末端部に由来不明の配列が含まれている。,配列注意：複数の配列競合がある。,類似性：2つのRRM（RNA認識モチーフ）ドメインを含む。,細胞内局在：リボヌクレオソームの構成要素。,サブユニット：FOS mCRDドメインに関連する複合体の一部であり、PABPC1、PAIP1、CSDE1/UNR、およびSYNCRIPからなる。IGF2BP2と相互作用する。, |
