eIF4Eウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
EIF4E
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | eIF4Eウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | EIF4E |
| 別名 | EIF4E; EIF4EL1; EIF4F; Eukaryotic translation initiation factor 4E; eIF-4E; eIF4E; eIF-4F 25 kDa subunit; mRNA cap-binding protein |
| 遺伝子ID | 1977 |
| SwissProt ID | P06730 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトeIF4E由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：168-217 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 25kDa |
研究分野
| mTOR;Insulin_Receptor; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、真核生物翻訳開始因子4F複合体の構成要素であり、メッセンジャーRNAの5'末端にある7-メチルグアノシンキャップ構造を認識する。コードされるタンパク質は、リボソームを5'キャップ構造にリクルートすることで翻訳開始を促進する。このタンパク質と4F複合体の結合は、翻訳開始における律速段階である。この遺伝子はプロトオンコゲンとして機能し、その発現と活性化は形質転換および腫瘍形成と関連している。この遺伝子の複数の擬遺伝子が他の染色体上に見出される。選択的スプライシングによって、複数の転写産物バリアントが生じる。[RefSeq提供、2015年9月]、注意：当初はSer-53がリン酸化されると考えられていた（PubMed:3112145）。これは後に誤りであることが示されました (PubMed:7665584)。,機能:タンパク質合成開始の初期段階で 7-メチルグアノシン含有 mRNA キャップを認識して結合し、mRNA の二次構造の巻き戻しを誘導することでリボソーム結合を促進します。,PTM:リン酸化により、タンパク質が mRNA キャップに結合して eIF4F 複合体を形成する能力が向上します。,類似性:真核生物の開始因子 4E ファミリーに属します。,サブユニット:eIF4F は、その構成が外部および内部の環境条件によって変化するマルチサブユニット複合体です。少なくとも EIF4A、EIF4E、および EIF4G1/EIF4G3 で構成されています。EIF4E は他のパートナーと相互作用することも知られています。EIF4ENIF1 との相互作用は、核への輸入を媒介します。非リン酸化EIF4EBP1、EIF4EBP2、およびEIF4EBP3は、EIF4G1/EIF4G3と競合してEIF4Eと相互作用する。インスリン刺激によるMAPキナーゼ（MAPK1およびMAPK3）によるEIF4EBP1のリン酸化は複合体の解離を引き起こし、EIF4G1/EIF4G3が結合して翻訳を開始する。ラパマイシンは、FKBPを介したインスリン刺激を減弱させる。EIF4A1およびEIF4A2とは相互排他的に相互作用する。NGDNおよびPIWIL2と相互作用する（類似性による）。ラッサ熱ウイルスZタンパク質と相互作用する。 |
