eIF2α（リン酸化Ser51）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット、その他、その他、魚
遺伝子名
EIF2S1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | eIF2α（リン酸化Ser51）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット、その他、その他、魚 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | EIF2S1 |
| 別名 | EIF2S1; EIF2A; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha; eIF-2-alpha; eIF-2A; eIF-2alpha |
| 遺伝子ID | 1965 |
| SwissProt ID | P05198 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトeIF2αのSer51リン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：21-70 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 38kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| 翻訳開始因子EIF2は、タンパク質合成開始の最初の制御段階を触媒し、開始tRNAの40Sリボソームサブユニットへの結合を促進します。結合は、メチオニルtRNA、EIF2、およびGTPの三元複合体として起こります。EIF2は、36kDのEIF2-αサブユニット（EIF2S1）、38kDのEIF2-βサブユニット（EIF2S2; MIM 603908）、および52kDのEIF2-γサブユニット（EIF2S3; MIM 300161）という3つの非相同サブユニットで構成されています。三元複合体の形成速度は、EIF2-αのリン酸化状態によって調節される（Ernst et al., 1987 [PubMed 2948954]）。[OMIM提供、2010年2月]、機能：タンパク質合成の初期段階で、GTPおよび開始tRNAと三元複合体を形成することで機能する。この複合体は40Sリボソームサブユニットに結合し、続いてmRNAが結合して43S開始前複合体を形成する。60Sリボソームサブユニットが結合して80S開始複合体を形成する前に、eIF-2に結合したGTPが加水分解され、eIF-2-GDP二元複合体が放出される。 eIF-2がリサイクルして次の開始ラウンドを触媒するためには、eIF-2に結合したGDPがeIF-2Bによって触媒される反応によってGTPと交換される必要がある。,PTM：少なくとも4つのキナーゼ（EIF2AK3/PERK、GCN2、HRI、およびPKR）の基質。リン酸化はeIF-2/GDP/eIF-2B複合体を安定化し、GDP/GTP交換反応を妨げることで、連続する開始ラウンド間でのeIF-2のリサイクルを阻害し、翻訳の全体的な阻害につながる。ワクシニアウイルスまたはロタウイルスAによる感染の場合、eIF2S1のリン酸化状態は調節される。,類似性：eIF-2-αファミリーに属する。,類似性：1つのS1モチーフドメインを含む。,サブユニット：α鎖、β鎖、γ鎖からなるヘテロ三量体。少なくともCUGBP1、CALR、CALR3、EIF2S1、EIF2S2、HSP90B1、およびHSPA5から構成されるEIF2複合体の構成要素。 |
