cPLA2（リン酸化Ser505）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PLA2G4A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | cPLA2（リン酸化Ser505）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PLA2G4A |
| 別名 | PLA2G4A; CPLA2; PLA2G4; Cytosolic phospholipase A2; cPLA2; Phospholipase A2 group IVA |
| 遺伝子ID | 5321 |
| SwissProt ID | P47712 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser505のリン酸化部位周辺のヒトc-PLA2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：471-520 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 110kDa |
研究分野
| Glycerophospholipid metabolism;Ether lipid metabolism;Arachidonic acid metabolism;Linoleic acid metabolism;alpha-Linolenic acid metabolism;MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Vascular smooth muscle contraction;VEGF;Fc epsilon RI;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Long-term depression;GnRH; |
背景
| この遺伝子は、細胞質ホスホリパーゼA2グループIVファミリーのメンバーをコードしています。この酵素は膜リン脂質の加水分解を触媒し、アラキドン酸を遊離させます。アラキドン酸はその後、エイコサノイドへと代謝されます。プロスタグランジンやロイコトリエンなどのエイコサノイドは、血行動態、炎症反応、その他の細胞内経路を調節する脂質系細胞ホルモンです。この加水分解反応は、血小板活性化因子に変換されるリゾリン脂質も生成します。この酵素は、細胞内Ca(2+)濃度の上昇とリン酸化によって活性化され、細胞質および核から核周縁膜小胞へと移行します。選択的スプライシングによって、複数の転写産物バリアントが生じます。 [RefSeq提供、2015年7月],触媒活性：2-リゾホスファチジルコリン + H(2)O = グリセロホスホコリン + カルボン酸塩。,触媒活性：ホスファチジルコリン + H(2)O = 1-アシルグリセロホスホコリン + カルボン酸塩。,ドメイン：N末端C2ドメインは、脂質膜との結合により、細胞質Ca(2+)の上昇に応答して活性部位を基質に提示することにより、CPLA2の調節を媒介します。,酵素調節：ATP、EGF、トロンビン、ブラジキニンなどのアゴニスト、および細胞質Ca(2+)によって刺激されます。,機能：sn-2位のアラキドン酸リン脂質を選択的に加水分解し、アラキドン酸を放出します。リゾリン脂質活性とともに、炎症反応の開始に関与しています。,PTM:Ser-505 と Ser-727 の両方のリン酸化によって活性化されます。,類似性:1 つの C2 ドメインを含みます。,類似性:1 つの PLA2c ドメインを含みます。,細胞内局在:カルシウム依存的に膜小胞に移行します。,サブユニット:HTATIP と相互作用します。,組織特異性:マクロファージ、血小板、好中球、線維芽細胞、肺内皮などのさまざまな組織で発現します。, |
