c-Myc（リン酸化Thr58）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MYC
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | c-Myc（リン酸化Thr58）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MYC |
| 別名 | MYC; BHLHE39; Myc proto-oncogene protein; Class E basic helix-loop-helix protein 39; bHLHe39; Proto-oncogene c-Myc; Transcription factor p64 |
| 遺伝子ID | 4609 |
| SwissProt ID | P01106 |
| 免疫原 | 抗血清は、Thr58のリン酸化部位周辺のヒトMyc由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：25-74 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | 50,(also ~60kDa in some samples) |
研究分野
| Stem cell pathway; Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; ErbB/HER; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; PI3K/Akt; Protein_Acetylation |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、細胞周期の進行、アポトーシス、および細胞形質転換において重要な役割を果たす多機能核リン酸化タンパク質です。特定の標的遺伝子の転写を制御する転写因子として機能します。この遺伝子の変異、過剰発現、再編成、および転座は、バーキットリンパ腫を含む様々な造血腫瘍、白血病、リンパ腫と関連付けられています。上流のインフレーム非AUG（CUG）開始部位と下流のAUG開始部位からの代替的な翻訳開始により、異なるN末端を持つ2つのアイソフォームが生成されることを示す証拠があります。バーキットリンパ腫では非AUG開始タンパク質の合成が抑制されており、この遺伝子の正常な機能において重要な役割を担っていることが示唆されています。[RefSeq提供、2008年7月]疾患：MYCに関連する染色体異常は、ある種のB細胞性慢性リンパ性白血病の原因となる可能性があります。 BTG1との転座t(8;12)(q24;q22)。,疾患：MYCの過剰発現は、様々な造血腫瘍の病因に関与している。,機能：遺伝子転写の調節に関与する。非特異的にDNAに結合するだけでなく、コア配列5'-CAC[GA]TG-3'を特異的に認識する。増殖関連遺伝子の転写を活性化すると考えられる。,オンライン情報：Mycエントリー,PTM：PRKDCによってリン酸化される。,類似性：1つの基本ヘリックス・ループ・ヘリックス（bHLH）ドメインを含む。,サブユニット：効率的なDNA結合には、別のbHLHタンパク質との二量体形成が必要である。MAXとヘテロ二量体としてDNAに結合する。TAF1CおよびSPAG9と相互作用する。PARP10と相互作用する。KDM5AおよびKDM5Bと相互作用する。, |
