ZFY26ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ZFYVE26
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ZFY26ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ZFYVE26 |
| 別名 | KIAA0321 |
| 遺伝子ID | 23503 |
| SwissProt ID | Q68DK2 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：2381-2430 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 279kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、FYVEジンクフィンガー結合ドメインを含むタンパク質をコードしています。このドメインの存在は、膜内のリン脂質との相互作用を介してこれらのタンパク質を膜脂質に標的化すると考えられています。この遺伝子の変異は、常染色体劣性痙性対麻痺15型と関連しています。[RefSeq提供、2008年10月]、疾患：ZFYVE26の欠陥は、痙性対麻痺常染色体劣性15型（SPG15）[MIM：270700]の原因です。痙性対麻痺および網膜変性症またはケルリン症候群としても知られています。痙性対麻痺は、下肢のゆっくりと徐々に進行する筋力低下と痙性を特徴とする神経変性疾患です。症状の進行速度と重症度は非常に多様です。初期症状には、バランスをとるのが難しい、脚の筋力低下と硬直、筋肉のけいれん、歩行時のつま先引きずりなどがあります。この疾患の形態によっては、膀胱症状（失禁など）が現れたり、筋力低下や硬直が体の他の部位に広がったりすることがあります。SPG15は複雑な形態であり、認知機能の低下や精神遅滞、軸索性神経障害、軽度の小脳症状、そして頻度は低いものの中枢性難聴、視力低下、網膜変性などの神経症状を伴うことがあります。,配列注意：グルタミン酸と翻訳されています。,類似性：FYVE型ジンクフィンガーを1つ含みます。,組織特異性：副腎、骨髄、成人脳、胎児脳、肺、胎盤、前立腺、骨格筋、精巣、胸腺、網膜で最も強く発現します。脊髄を含む他の組織では中程度のレベルが検出されます。, |
