XPAウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
XPA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | XPAウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | XPA |
| 別名 | XPA; XPAC; DNA repair protein complementing XP-A cells; Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein |
| 遺伝子ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトXPA由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：211-260 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 40kDa |
研究分野
| Nucleotide excision repair; |
背景
| この遺伝子は、DNA除去修復に関与するジンクフィンガータンパク質をコードしています。コードされているタンパク質は、紫外線照射誘発光産物および化学発癌物質誘発DNA付加物の修復を担うNER（ヌクレオチド除去修復）複合体の一部です。この遺伝子の変異は、色素性乾皮症相補群Aと関連しています。この遺伝子には、選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2009年3月]、疾患：XPAの欠陥は、色素性乾皮症相補群A（XP-A）[MIM:278700]の原因です。色素性乾皮症1型（XP1）としても知られています。XP-Aは、太陽光過敏症、日光曝露部位の癌発生率の高さ、および場合によっては神経学的異常を特徴とする、まれなヒト常染色体劣性疾患です。グループAの患者は、最も重篤な皮膚症状と進行性神経障害を示す。,機能：DNA除去修復に関与する。損傷部位に様々な親和性で結合し、修復を開始する。その親和性は、光産物と領域の転写状態に依存する。紫外線誘導性CHK1リン酸化、および紫外線照射後のDNA損傷部位であるシクロブタンピリミジン二量体（CPD）へのCEP164のリクルートメントに必要である。,PTM：DNA損傷時にリン酸化されるが、おそらくATMまたはATRによる。,類似性：XPAファミリーに属する。,サブユニット：XAB1およびRPA1と相互作用する。紫外線照射時にCEP164と（N末端を介して）相互作用する。,組織特異性：様々な細胞株および皮膚線維芽細胞で発現する。, |
