XPA（リン酸化Ser196）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
XPA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | XPA（リン酸化Ser196）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | XPA |
| 別名 | DNA repair protein complementing XP-A cells (Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein) |
| 遺伝子ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| 免疫原 | ヒトXPA由来の合成ペプチド（リン酸化Ser196） |
アプリケーション
| アプリケーション | WB |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000 |
| 分子量 | 30kDa |
研究分野
| Nucleotide excision repair; |
背景
| 疾患：XPAの欠陥は、色素性乾皮症相補群A（XP-A）[MIM:278700]の原因であり、色素性乾皮症1型（XP1）としても知られています。XP-Aは、太陽光に対する過敏症、日光曝露部位の癌発生率の高さ、そして場合によっては神経学的異常を特徴とする、まれなヒト常染色体劣性疾患です。A群の患者は、最も重篤な皮膚症状と進行性神経疾患を示します。,機能：DNA除去修復に関与しています。光産物とその領域の転写状態に応じて、様々な親和性で損傷部位に結合し、修復を開始します。 UV誘導性CHK1リン酸化、およびUV照射後のDNA損傷部位であるシクロブタンピリミジン二量体（CPD）へのCEP164のリクルートメントに必須。,PTM：DNA損傷時にリン酸化される。おそらくATMまたはATRによるものと思われる。,類似性：XPAファミリーに属する。,サブユニット：XAB1およびRPA1と相互作用する。UV照射時にN末端を介してCEP164と相互作用する。,組織特異性：様々な細胞株および皮膚線維芽細胞で発現する。, |
