XIAP（リン酸化Ser87）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
XIAP
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | XIAP（リン酸化Ser87）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | XIAP |
| 別名 | XIAP; API3; BIRC4; IAP3; E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; Baculoviral IAP repeat-containing protein 4; IAP-like protein; ILP; hILP; Inhibitor of apoptosis protein 3; IAP-3; hIAP-3; hIAP3; X-linked inhibitor of apoptosis protein; X-linked I |
| 遺伝子ID | 331 |
| SwissProt ID | P98170 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトXIAPのSer87リン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：53-102 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 57kDa |
研究分野
| Ubiquitin mediated proteolysis;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Focal adhesion;NOD-like receptor;Pathways in cancer;Small cell lung cancer; |
背景
| この遺伝子は、アポトーシス抑制タンパク質ファミリーに属するタンパク質をコードしています。このファミリーのメンバーは、バキュロウイルスIAPリピートと呼ばれる保存モチーフを共有しており、これが抗アポトーシス機能に不可欠です。このタンパク質は、腫瘍壊死因子受容体関連因子TRAF1およびTRAF2への結合を介して機能し、強力なフリーラジカル誘導因子であるメナジオンおよびインターロイキン1β変換酵素によって誘導されるアポトーシスを阻害します。また、このタンパク質は、細胞死プロテアーゼであるカスパーゼファミリーの少なくとも2つのメンバー、カスパーゼ3およびカスパーゼ7を阻害します。この遺伝子の変異は、X連鎖リンパ増殖症候群の原因です。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じます。この遺伝子の擬似遺伝子は、2番染色体と11番染色体に存在する。[RefSeq提供、2011年2月],疾患：XIAPの欠陥は、X連鎖性リンパ増殖症候群2型（XLP2）[MIM:300635]の原因である。XLPは、エプスタイン・バーウイルス（EBV）感染に対する極めて感受性の高い稀な免疫不全症である。症状には、重度または致死的な単核球症、後天性低ガンマグロブリン血症、汎血球減少症、悪性リンパ腫などがある。,ドメイン：最初のBIRドメインはMAP3K7IP1との相互作用に関与し、二量体形成に重要である。2番目のBIRドメインはカスパーゼ3およびカスパーゼ7を阻害するのに十分であり、3番目のBIRはカスパーゼ9の阻害に関与している。 SMACおよびPRSS25との相互作用は、第2および第3のBIRドメインによって媒介されます。,機能：アポトーシス抑制因子。E3ユビキチン-タンパク質リガーゼ活性を有します。カスパーゼ3、SMAC、AIFM1などの標的タンパク質のプロテアソーム分解を媒介します。カスパーゼ3、7、9の阻害剤です。 MAP3K7/TAK1の活性化を媒介し、NF-κBの活性化につながる。,オンライン情報:XIAP変異db,PTM:PKB/AKTによるリン酸化はXIAPをユビキチン化から保護し、タンパク質をプロテアソームによる分解から保護する。,PTM:アポトーシス細胞内でプロテアソームによってユビキチン化および分解される。,類似性:IAPファミリーに属する。,類似性:1つのRING型ジンクフィンガーを含む。,類似性:3つのBIRリピートを含む。,サブユニット:モノマーおよびホモダイマー。SMACおよびPRSS25と相互作用し、これらの相互作用はアポトーシス抑制活性を阻害する。MAP3K7IP1およびAIFM1と相互作用する。SMACとの相互作用は、MAP3K7IP1およびAIFM1の結合を阻害する。 TCF25と相互作用する。,組織特異性:末梢血白血球を除く普遍的に存在する。, |
