WWOX（リン酸化Tyr33）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
WWOX
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | WWOX（リン酸化Tyr33）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | WWOX |
| 別名 | WWOX; FOR; WOX1; WW domain-containing oxidoreductase; Fragile site FRA16D oxidoreductase |
| 遺伝子ID | 51741 |
| SwissProt ID | Q96KM3 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトWWOX由来のTyr33リン酸化部位周辺の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：18-67 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 55kDa |
研究分野
背景
| 疾患:WWOXの欠陥は、食道扁平上皮癌（ESCC）[MIM:133239]に関与している可能性があります。,疾患:WWOXの欠陥は、いくつかの癌の種類に関与している可能性があります。この遺伝子は、癌で頻繁に変化する2番目に多い染色体脆弱部位（FRA16D）にまたがっています。いくつかのアイソフォームの発現の変化は、癌と関連しています。しかし、WWOXの変化が癌の発生に直接関係しているかどうか、または二次的な影響に対応しているかどうかはまだ不明です。,ドメイン:WW 1ドメインは、TP53、おそらくTP73、TFAP2C、LITAF、およびWBP1との相互作用を媒介します。,機能:おそらく酸化還元酵素であり、腫瘍抑制因子として機能し、アポトーシスに役割を果たします。 TP53/p53と相乗的に機能し、遺伝毒性ストレス誘発性細胞死を制御する可能性があります。また、腫瘍壊死因子（TNF）を介した細胞死にも関与している可能性があります。,PTM：遺伝毒性ストレスによりリン酸化されます。Tyr-33のリン酸化は、TP53、TP73、およびMAPK8との相互作用を制御します。また、アポトーシス促進活性も制御する可能性があります。,類似性：短鎖脱水素酵素／還元酵素（SDR）ファミリーに属します。,類似性：2つのWWドメインを含みます。,細胞内局在：ミトコンドリアに部分的に局在します。遺伝毒性ストレスまたはTNF刺激により核に移行します（類似性による）。アイソフォーム5およびアイソフォーム6は核に局在する可能性があります。,サブユニット：TP53、TP73/p73、およびMAPK8と相互作用します。 MAPT/TAUと相互作用します（相同性による）。TP53およびMDM2と三元複合体を形成します。ERBB4、LITAF、WBP1と相互作用します。COTE1/C1orf2およびSCOTINと相互作用する可能性があります。,組織特異性：広く発現しています。精巣、前立腺、卵巣で強く発現しています。がん細胞株で過剰発現しています。アイソフォーム5およびアイソフォーム6は、腫瘍細胞株でのみ発現している可能性があります。,疾患：WWOXの欠陥は、食道扁平上皮がん（ESCC）[MIM:133239]に関係している可能性があります。,疾患：WWOXの欠陥は、いくつかのがん種に関係している可能性があります。この遺伝子は、がんにおいて頻繁に変化する2番目に多い染色体脆弱部位（FRA16D）にまたがっています。発現の変化および一部のアイソフォームの発現は、がんと関連しています。しかし、WWOXの変化が癌の発生に直接関係しているのか、それとも二次的な影響なのかはまだ明らかではありません。,ドメイン：WW 1ドメインはTP53、そしておそらくTP73、TFAP2C、LITAF、WBP1との相互作用を媒介します。,機能：おそらくは、腫瘍抑制因子として作用し、アポトーシスに関与する酸化還元酵素です。TP53/p53と相乗的に機能し、遺伝毒性ストレス誘発性の細胞死を制御します。また、腫瘍壊死因子（TNF）を介した細胞死にも関与している可能性があります。,PTM：遺伝毒性ストレスによりリン酸化されます。Tyr-33のリン酸化は、TP53、TP73、MAPK8との相互作用を制御します。アポトーシス促進活性も制御している可能性があります。,類似性:短鎖脱水素酵素/還元酵素 (SDR) ファミリーに属します。,類似性:2 つの WW ドメインを含みます。,細胞内局在:ミトコンドリアに部分的に局在します。遺伝毒性ストレスまたは TNF 刺激により核に移行します (類似性による)。アイソフォーム 5 およびアイソフォーム 6 は核に局在する可能性があります。,サブユニット:TP53、TP73/p73、MAPK8 と相互作用します。MAPT/TAU と相互作用します (類似性による)。TP53 および MDM2 と三元複合体を形成します。ERBB4、LITAF、WBP1 と相互作用します。COTE1/C1orf2 および SCOTIN と相互作用する可能性があります。,組織特異性:広く発現しています。精巣、前立腺、および卵巣で強く発現しています。アイソフォーム 5 およびアイソフォーム 6 は腫瘍細胞株でのみ発現する可能性があります。 |
