WRN（リン酸化Ser1141）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
WRN
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | WRN（リン酸化Ser1141）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | WRN |
| 別名 | WRN; RECQ3; RECQL2; Werner syndrome ATP-dependent helicase; DNA helicase; RecQ-like type 3; RecQ3; Exonuclease WRN; RecQ protein-like 2 |
| 遺伝子ID | 7486 |
| SwissProt ID | Q14191 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser1141のリン酸化部位周辺のヒトウェルナー症候群ヘリカーゼ由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1107-1156 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 162kDa |
研究分野
| Protein_Acetylation |
背景
| ウェルナー症候群 RecQ様ヘリカーゼ(WRN) Homo sapiens この遺伝子は、DNAおよびRNAヘリカーゼのRecQサブファミリーおよびDEAH(Asp-Glu-Ala-His)サブファミリーのメンバーをコードしています。DNAヘリカーゼは、転写、複製、組み換え、修復など、DNA代謝の多くの側面に関与しています。このタンパク質はC末端に核局在シグナルを含み、主に核小体に局在します。固有の3'から5' DNAヘリカーゼ活性を持ち、3'から5'エキソヌクレアーゼでもあります。DNA末端プロセシングにおけるこのタンパク質とKu70/80ヘテロダイマーとの相互作用に基づくと、このタンパク質は二本鎖DNA切断の修復に関与している可能性があります。この遺伝子の欠陥は、早期老化を特徴とする常染色体劣性疾患であるウェルナー症候群の原因です。 [RefSeq提供、2008年7月],疾患：WRNの欠陥はウェルナー症候群（WRN）[MIM:277700]の原因です。WRNは、動脈硬化、癌、インスリン非依存型糖尿病、眼白内障、骨粗鬆症など、複数の加齢関連疾患が早期に発症するまれな常染色体劣性早老症候群です。死亡年齢の中央値は47歳で、主な原因は心筋梗塞です。現在知られているWS変異はすべて、未熟に終結するタンパク質を生成します。,疾患：WRNの欠陥は、結腸直腸癌[MIM:114500]の原因となる可能性があります。,機能：DNA複製の焦点中心の形成に必須であり、RP-Aの結合部位を生成する焦点要素と安定して会合します。マグネシウム依存性ATP依存性DNAヘリカーゼ活性を示す。ゲノム安定性の制御に関与している可能性がある。,オンライン情報：WRN変異db（ワーナー病）,PTM：PRKDCによってリン酸化される。DNA損傷（おそらくATMまたはATRによる）時にリン酸化される。,類似性：ヘリカーゼファミリーに属する。RecQサブファミリー。,類似性：3'-5'エキソヌクレアーゼドメインを1つ含む。,類似性：ヘリカーゼATP結合ドメインを1つ含む。,類似性：ヘリカーゼC末端ドメインを1つ含む。,類似性：HRDCドメインを1つ含む。,サブユニット：N末端ドメインを介してWRNIP1と相互作用する（類似性による）。EXO1と相互作用する。, |
