WISP-3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
WISP3 CCN6 UNQ462/PRO790/PRO956
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | WISP-3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | WISP3 CCN6 UNQ462/PRO790/PRO956 |
| 別名 | WNT1-inducible-signaling pathway protein 3 (WISP-3) (CCN family member 6) |
| 遺伝子ID | 8838 |
| SwissProt ID | O95389 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトWISP3のN末端領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1-50 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 55kDa |
研究分野
| Immunology; Secreted Molecules; CCN Family; Stem Cells; Signaling Pathways; Wnt; Secreted; Mesenchymal Stem Cells; Secreted Molecules |
背景
| この遺伝子は、結合組織増殖因子（CTGF）ファミリーに属するWNT1誘導性シグナル伝達経路（WISP）タンパク質サブファミリーのメンバーをコードしています。WNT1は、多様な発達過程を媒介する、システインに富む糖鎖シグナル伝達タンパク質ファミリーのメンバーです。CTGFファミリーのメンバーは、インスリン様成長因子結合ドメイン、フォン・ヴィレブランド因子C型モジュール、トロンボスポンジンドメイン、C末端シスチンノット様ドメインという4つの保存されたシステインに富むドメインを特徴としています。この遺伝子は結腸腫瘍で過剰発現しています。これは、悪性転化に関連するWNT1シグナル伝達経路の下流に位置する可能性があります。この遺伝子の変異は、常染色体劣性骨格疾患である進行性偽関節様異形成症と関連しており、この遺伝子が正常な出生後の骨格成長と軟骨の恒常性維持に不可欠であること示唆しています。多発性疾患：WISP3遺伝子の欠損は、小児進行性偽関節リウマチ（PPAC）[MIM:208230]の原因です。PPACは常染色体劣性遺伝性疾患で、関節のこわばりと腫脹、運動機能低下、関節拘縮を特徴とします。本疾患の徴候と症状は、典型的には3歳から8歳の間に発現します。この進行性疾患は、加齢に伴う軟骨の継続的な喪失と骨の破壊的変化を伴う関節軟骨の原発性疾患です。,機能：出生後の正常な骨格成長と軟骨の恒常性維持に必要と考えられます。,類似性：CCNファミリーに属します。,類似性：CTCK（C末端シスチンノット様）ドメインを1つ含みます。,類似性：IGFBP N末端ドメインを1つ含みます。,類似性：TSPタイプ1ドメインを1つ含みます。,組織特異性：成人の腎臓、精巣、胎児の腎臓で主に発現します。胎盤、卵巣、前立腺、小腸では弱い発現が見られます。また、滑膜細胞や関節軟骨軟骨細胞などの骨格由来細胞でも発現します。, |
