WIPウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
WIPF1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | WIPウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | WIPF1 |
| 別名 | WIPF1; WASPIP; WIP; WAS/WASL-interacting protein family member 1; Protein PRPL-2; Wiskott-Aldrich syndrome protein-interacting protein; WASP-interacting protein |
| 遺伝子ID | 7456 |
| SwissProt ID | O43516 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトWIPF1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：421-470 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 52kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、アクチン細胞骨格の構築に重要な役割を果たすタンパク質をコードしています。コードされているタンパク質は、X連鎖劣性遺伝疾患であるウィスコット・アルドリッチ症候群で頻繁に変異するウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質の領域に結合します。これら2つのタンパク質間の相互作用の障害が、この疾患の一因となっている可能性があります。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする2つの転写バリアントが同定されています。[RefSeq提供、2008年7月],ドメイン：CDC42結合部位とは異なる部位で、N末端領域170内のWASに結合します。,機能：アクチン細胞骨格に直接作用する可能性があります。アクチンの重合と再分布を誘導します。NCK1およびGRB2と共に、WASLのリクルートと活性化に寄与します。WASLの細胞内局在の調節に関与し、糸状仮足形成を促進するストレスファイバーの分解につながる可能性があります（類似性による）。ワクシニアウイルスにWASLをリクルートするためのアダプターとして機能することにより、ワクシニアウイルスの細胞内運動において重要な役割を果たします。,その他:機能的なWASLがない場合、PIP5K誘導性小胞表面にリクルートされます。,類似性:ベルプロリンファミリーに属します。,類似性:1つのWH2ドメインを含みます。,細胞内局在:小胞表面およびアクチンテール沿い。アクチンストレスファイバーと共局在します。WASLと共発現すると、アクチンフィラメントとは関連がなくなり、WASLと同様に核周囲および皮質領域に蓄積します。,サブユニット:WAS、プロフィリン、およびアクチンに結合します。WASLに結合します。,組織特異性:末梢血単核細胞、脾臓、胎盤、小腸、結腸、および胸腺で高発現します。卵巣、心臓、脳、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓、前立腺、精巣での発現が低い。 |
