V-ATPase D1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
ATP6V0D1
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | V-ATPase D1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATP6V0D1 |
| 別名 | ATP6V0D1; ATP6D; VPATPD; V-type proton ATPase subunit d 1; V-ATPase subunit d 1; 32 kDa accessory protein; V-ATPase 40 kDa accessory protein; V-ATPase AC39 subunit; p39; Vacuolar proton pump subunit d 1 |
| 遺伝子ID | 9114 |
| SwissProt ID | P61421 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトV-ATPase D1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:221-270 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 40kDa |
研究分野
| Oxidative phosphorylation;Lysosome;Vibrio cholerae infection;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection; |
背景
| この遺伝子は、真核生物の細胞内小器官の酸性化を媒介するマルチサブユニット酵素である液胞ATPase(V-ATPase)の成分をコードしています。V-ATPase依存性の細胞内小器官の酸性化は、タンパク質の選別、チモーゲンの活性化、受容体を介したエンドサイトーシス、シナプス小胞のプロトン勾配の生成などの細胞内プロセスに必要です。V-ATPaseは、細胞質V1ドメインと膜貫通V0ドメインで構成されています。V1ドメインは、3つのAサブユニット、3つのBサブユニット、2つのGサブユニット、およびC、D、E、F、Hサブユニットで構成されています。V1ドメインにはATP触媒部位が含まれています。V0ドメインは、a、c、c'、c''、dの5つの異なるサブユニットで構成されています。多くのV1およびV0サブユニットタンパク質の追加アイソフォームは、複数の遺伝子または選択的スプライシングを受けた転写バリアントによってコードされています。このコードタンパク質はDサブユニットとして知られ、遍在的に存在します。[前機能:液胞ATPaseの膜貫通型V0複合体のサブユニット。液胞ATPaseは真核細胞内の様々な細胞内コンパートメントを酸性化し、液胞系における輸送プロセスに必要なエネルギーの大部分を供給します。プロトン輸送とATP加水分解の連携において役割を果たす可能性があります。,類似性:V-ATPase V0D/AC39サブユニットファミリーに属します。,サブユニット:V-ATPaseは、膜貫通型V0プロトンポア複合体(構成要素:a、c、c'、c''、d)に結合した末梢触媒V1複合体(構成要素A~H)からなるヘテロ多量体酵素です。,組織特異性:遍在的。, |