V-ATPase Dウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット、ブタ
遺伝子名
ATP6V1D
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | V-ATPase Dウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット、ブタ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATP6V1D |
| 別名 | ATP6V1D; ATP6M; VATD; V-type proton ATPase subunit D; V-ATPase subunit D; V-ATPase 28 kDa accessory protein; Vacuolar proton pump subunit D |
| 遺伝子ID | 51382 |
| SwissProt ID | Q9Y5K8 |
| 免疫原 | V-ATPase D由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲:70-150 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 28kDa |
研究分野
| Oxidative phosphorylation;Vibrio cholerae infection;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection; |
背景
| この遺伝子は、真核生物の細胞内小器官の酸性化を媒介する多サブユニット酵素である液胞ATPase(V-ATPase)の構成要素をコードします。V-ATPase依存性の細胞内小器官の酸性化は、タンパク質選別、チモーゲン活性化、受容体を介したエンドサイトーシス、シナプス小胞プロトン勾配形成といった細胞内プロセスに不可欠です。V-ATPaseは、細胞質V1ドメインと膜貫通V0ドメインで構成されています。V1ドメインは、3つのAサブユニットと3つのBサブユニット、2つのGサブユニット、そしてC、D、E、F、Hサブユニットで構成されています。V1ドメインにはATP触媒部位が含まれています。 V0ドメインは、5つの異なるサブユニット(a、c、c'、c''、d)から構成されています。多くのV1およびV0サブユニットタンパク質の追加のアイソフォームは、複数の遺伝子または選択的スプライシングを受けた転写バリアントによってコードされています。この遺伝子は、V1ドメインDサブユニットタンパク質をコードしています。[RefSeq提供、2008年7月],機能:液胞ATPaseの末梢V1複合体のサブユニット。液胞ATPaseは、真核細胞内の様々な細胞内コンパートメントを酸性化する役割を担い、液胞系における輸送プロセスに必要なエネルギーの大部分を供給します。,類似性:V-ATPase Dサブユニットファミリーに属します。,サブユニット:V-ATPaseは、末梢触媒V1複合体(構成要素A~H)と膜貫通型V0プロトンポア複合体(構成要素:a、c、c'、c''、d)からなるヘテロ多量体酵素です。, |