V-ATPase C2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ATP6V1C2
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | V-ATPase C2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATP6V1C2 |
| 別名 | ATP6V1C2; V-type proton ATPase subunit C 2; V-ATPase subunit C 2; Vacuolar proton pump subunit C 2 |
| 遺伝子ID | 245973 |
| SwissProt ID | Q8NEY4 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトATP6V1C2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:121-170 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 48kDa |
研究分野
| Oxidative phosphorylation;Vibrio cholerae infection;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection; |
背景
| この遺伝子は、真核生物の細胞内小器官の酸性化を媒介する多サブユニット酵素である液胞ATPase(V-ATPase)の構成要素をコードします。V-ATPase依存性の細胞内小器官の酸性化は、タンパク質の選別、チモーゲンの活性化、受容体を介したエンドサイトーシス、シナプス小胞のプロトン勾配の生成などの細胞内プロセスに不可欠です。V-ATPaseは、細胞質V1ドメインと膜貫通V0ドメインで構成されています。V1ドメインは、3つのAサブユニット、3つのBサブユニット、2つのGサブユニット、およびC、D、E、F、Hサブユニットで構成されています。V1ドメインにはATP触媒部位が含まれています。この遺伝子は、異なるV1ドメインCサブユニットアイソフォームをコードする、代替転写スプライスバリアントをコードしています。[RefSeq提供、2008年7月]、機能:液胞ATPaseの末梢V1複合体のサブユニット。サブユニットCは酵素の触媒セクターの組み立てに必要であり、その触媒活性において特定の機能を有すると考えられます。V-ATPaseは真核細胞における様々な細胞内コンパートメントの酸性化を担っています。,類似性:V-ATPase Cサブユニットファミリーに属します。,サブユニット:V-ATPaseは、膜貫通型V0プロトンポア複合体(構成要素:a、c、c'、c''、d)に結合した末梢触媒V1複合体(構成要素A~H)からなるヘテロ多量体酵素です。,組織特異性:腎臓および胎盤。, |