Ubr1ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス

遺伝子名

UBR1

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	Ubr1ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	UBR1
別名	UBR1; E3 ubiquitin-protein ligase UBR1; N-recognin-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-I
遺伝子ID	197131
SwissProt ID	Q8IWV7
免疫原	抗血清はヒトUBR1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：821-870

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
分子量	200kDa

研究分野

Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteasome / Ubiquitin; Proteasome

背景

N末端ルール経路は、ユビキチンシステムのタンパク質分解経路の一つです。この経路の認識成分は、この遺伝子によってコードされており、基質タンパク質の不安定化N末端残基に結合し、基質に結合したマルチユビキチン鎖の形成に関与します。これにより、最終的に基質タンパク質が分解されます。この記録に記載されているタンパク質は、RING型ジンクフィンガーとUBR型ジンクフィンガーを有しています。この遺伝子の変異は、ヨハンソン・ブリザード症候群と関連付けられています。[RefSeq提供、2008年7月]、発達段階：胎児膵臓で発現。疾患：UBR1遺伝子の欠陥は、ヨハンソン・ブリザード症候群（JBS）[MIM:243800]の原因です。この疾患には、先天性外分泌膵機能不全、鼻翼形成不全などの多発奇形、および頻繁な知的障害が含まれます。 JBS患者の膵臓はUBR1を発現せず、子宮内発症型破壊性膵炎を呈する。,ドメイン：RING-H2ジンクフィンガーは、古典的モチーフの4番目のシステインの代わりにHisリガンドを有する非定型RINGフィンガーである。,機能：E3ユビキチン-タンパク質リガーゼは、N末端ルール経路の構成要素である。N末端ルールに従って不安定化する特定のN末端残基を持つタンパク質を認識して結合し、ユビキチン化とそれに続く分解を引き起こす。膵臓の恒常性維持に関与している可能性がある。,経路：タンパク質修飾タンパク質ユビキチン化。,PTM:DNA損傷時にリン酸化される。おそらくATMまたはATRによる。,類似性:UBR1ファミリーに属する。,類似性:RING型ジンクフィンガーを1つ含む。,類似性:UBR型ジンクフィンガーを1つ含む。,サブユニット:RECQL4と相互作用する。,組織特異性:広く発現しており、骨格筋、腎臓、膵臓で最も多く発現する。膵臓の腺房細胞にタンパク質レベルで存在する。,