トロポニンT-Cウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

TNNT2

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	トロポニンT-Cウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	TNNT2
別名	TNNT2; Troponin T, cardiac muscle; TnTc; Cardiac muscle troponin T; cTnT
遺伝子ID	7139
SwissProt ID	P45379
免疫原	抗血清はヒトTNNT2の内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：131-180

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
分子量	35kDa

研究分野

Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;

背景

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、トロポニン複合体のトロポミオシン結合サブユニットであり、横紋筋の細いフィラメント上に位置し、細胞内カルシウムイオン濃度の変化に応じて筋収縮を制御します。この遺伝子の変異は、家族性肥大型心筋症および拡張型心筋症と関連付けられています。この遺伝子の転写産物は選択的スプライシングを受け、多くの組織特異的なアイソフォームが生じますが、これらの変異体の一部については、完全長が未だ解明されていません。[RefSeq提供、2008年7月],代替製品：追加のアイソフォームが存在するようです。一部のアイソフォームについては、実験的確認が不十分な場合があります。,疾患：TNNT2の欠陥は、拡張型心筋症1D（CMD1D）[MIM:601494]の原因です。拡張型心筋症は、心室拡張と収縮機能障害を特徴とする疾患であり、うっ血性心不全および不整脈を引き起こします。患者は早期死亡のリスクがあります。,疾患：TNNT2遺伝子の欠陥は、家族性肥大型心筋症2型（CMH2）[MIM:115195]の原因です。家族性肥大型心筋症は、心室肥大を特徴とする遺伝性心疾患であり、通常は非対称性で、しばしば心室中隔が侵されます。症状には、呼吸困難、失神、虚脱、動悸、胸痛などがあります。これらの症状は運動によって容易に誘発される可能性があります。この疾患は、良性から悪性まで、家族内および家族間で多様性があり、心不全および突然心臓死のリスクが高い。,疾患：TNNT2の欠陥は、家族性拘束型3型心筋症（RCM3）[MIM:612422]の原因である。拘束型心筋症は、心室壁の厚さおよび収縮機能は正常またはほぼ正常であるにもかかわらず、心室充満障害と拡張期容積の減少を特徴とする心疾患である。,機能：トロポニンTは、横紋筋アクチンミオシンATPase活性にカルシウム感受性を付与する細いフィラメント調節複合体であるトロポニンのトロポミオシン結合サブユニットである。,類似性：トロポニンTファミリーに属する。,組織特異性：心臓。胎児心臓では心房よりも心室で高い発現が見られ、成人心臓では心房よりも心室で高い発現が見られます。正常な成人心臓ではアイソフォーム6が優勢です。アイソフォーム1、7、8は胎児心臓で発現しています。アイソフォーム7は、心不全を呈する成人心臓でも発現しています。