Tak1(リン酸化Ser439)ウサギポリクローナル抗体

Tak1(リン酸化Ser439)ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab05516
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、マウス、ラット
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:MAP3K7
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , , ,
Tak1(リン酸化Ser439)ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MAP3K7
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 Tak1(リン酸化Ser439)ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション 非共役
修飾 リン酸化
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 MAP3K7
別名 MAP3K7; TAK1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1
遺伝子ID 6885
SwissProt ID O43318
免疫原 抗血清は、Ser439のリン酸化部位周辺のヒトMAP3K7由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:411-460
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
分子量 77kDa
研究分野
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;WNT;WNT-T CELLAdherens_Junction;Toll_Like;NOD-like receptor;RIG-I-like receptor;T_Cell_Receptor;
背景
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、セリン/スレオニンタンパク質キナーゼファミリーのメンバーです。このキナーゼは、TGFβおよび形態形成タンパク質(BMP)によって誘導されるシグナル伝達を媒介し、転写調節やアポトーシスを含む様々な細胞機能を制御します。IL-1に応答して、このタンパク質はTRAF6、MAP3K7P1/TAB1、およびMAP3K7P2/TAB2を含むキナーゼ複合体を形成します。この複合体は核因子κBの活性化に必須です。このキナーゼはMAPK8/JNK、MAP2K4/MKK4も活性化できるため、環境ストレスに対する細胞応答において役割を果たします。これまでに、異なるアイソフォームをコードする4つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性:ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子:マグネシウム。,機能:タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケードの構成要素。TGF-βシグナル伝達のメディエーター。NF-κB活性化およびp38 MAPK経路を刺激する。,PTM:MAP3K7IP1との結合により、自己リン酸化とそれに続く活性化が促進される。PP2AおよびPPP6CによるThr-187の脱リン酸化により不活性化が誘導される。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。STE Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。 MAPキナーゼキナーゼキナーゼサブファミリー。,類似性:1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,サブユニット:多分子複合体において上流活性化因子と下流基質の両方に結合する。MAP3K7IP1およびMAP3K7IP2と相互作用する。PPM1Lと相互作用する。PP2AおよびPPP6Cとの相互作用により、その活性は抑制される。,
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