TSSC3ウサギポリクローナル抗体

TSSC3ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab19374
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、ラット、マウス
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:PHLDA2
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , ,
TSSC3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PHLDA2
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 TSSC3ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 PHLDA2
別名 PHLDA2; BWR1C; HLDA2; IPL; TSSC3; Pleckstrin homology-like domain family A member 2; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene C protein; Imprinted in placenta and liver protein; Tumor-suppressing STF cDNA 3 protein; T
遺伝子ID 7262
SwissProt ID Q53GA4
免疫原 抗血清はヒトPHLDA2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:81-130
アプリケーション
アプリケーション IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
分子量 -
研究分野
Cell Biology; Cell Cycle; Cell Cycle Inhibitors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Tumor Suppressors
背景
この遺伝子は、染色体11p15.5上のインプリント遺伝子クラスターに位置し、重要な腫瘍抑制遺伝子領域と考えられています。この領域の変異は、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫、副腎皮質癌、肺癌、卵巣癌、乳癌と関連する可能性があります。この遺伝子はインプリントされており、胎盤と肝臓において母体アレルから優先的に発現することが示されています。[RefSeq提供、2010年10月],ドメイン:PHドメインは、ホスホイノシチドに広い特異性で結合します。他のタンパク質のPHドメインと競合し、ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸(PIP2)およびホスファチジルイノシトール3,4,5-トリリン酸(PIP3)への結合を阻害する可能性があります。,機能:胎盤の成長を制御する役割を果たします。他のPHドメイン含有タンパク質と競合するPHドメインを介して作用し、それによって膜脂質への結合を阻害する可能性がある。,誘導:母系のPHLDA2アレルは活性化されるが、父系のPhlda2はゲノムインプリンティングにより抑制される。低酸素によってダウンレギュレーションされる。PHLDA3タンパク質と非常に類似しているが、p53/TP53による制御は受けない。,その他:PHLDA2遺伝子座はインプリンティングされる。インプリンティングの喪失は過剰発現をもたらす。インプリンティングはRNAi機構に依存する。,類似性:PHLDA2ファミリーに属する。,類似性:1つのPHドメインを含む。,組織特異性:胎盤および成人前立腺で発現する。胎盤では、絨毛細胞栄養芽層の全ての細胞に現れる。胞状奇胎の細胞にはこのタンパク質は存在しない。胞状奇胎は、胎児と栄養芽細胞の両方の発達異常を特徴とする妊娠疾患です。胞状奇胎の大部分は、父方ゲノムが母方ゲノムよりも過剰に発現していることに関連し、インプリンティング遺伝子(タンパク質レベル)の異常発現に起因すると考えられます。成人の肝臓、肺、胎児の肝臓では低レベルで発現しています。成人の脳、神経芽腫、髄芽腫、神経膠芽腫の細胞株でも発現しています。
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