TRβ1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
THRB
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TRβ1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | THRB |
| 別名 | THRB; ERBA2; NR1A2; THR1; Thyroid hormone receptor beta; Nuclear receptor subfamily 1 group A member 2; c-erbA-2; c-erbA-beta |
| 遺伝子ID | 7068 |
| SwissProt ID | P10828 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒト甲状腺ホルモン受容体β由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：11-60 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 53kDa |
研究分野
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、トリヨードチロニンの核内ホルモン受容体です。これは甲状腺ホルモンの複数の受容体の一つであり、甲状腺ホルモンの生物学的活性を媒介することが示されている。マウスを用いたノックアウト研究では、異なる受容体はある程度の重複性を持ちながらも、甲状腺ホルモンの異なる機能を媒介する可能性があることが示唆されている。この遺伝子の変異は、甲状腺腫と高血中甲状腺ホルモン（T3-T4）を特徴とする症候群である全身性甲状腺ホルモン抵抗性（GTHR）の原因であることが知られている。この症候群は、甲状腺刺激ホルモン（TSH）が正常またはわずかに上昇している。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする複数の選択的スプライシング転写バリアントが観察されている。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：THRBの欠陥が全身性甲状腺ホルモン抵抗性（GTHR）の原因である [MIM:188570, 274300]。 GTHR は常染色体優性遺伝しますが、常染色体劣性遺伝の形態も存在します。この疾患は、甲状腺腫、精神機能異常、感染症に対する感受性増大、成長および骨成熟異常、頻脈および難聴を特徴とします。罹患した個人は、注意欠陥多動性障害 (ADHD) および言語障害を呈する場合もあります。GTHR 患者は、循環甲状腺ホルモン (T3-T4) 値も高く、甲状腺刺激ホルモン (TSH) は正常またはわずかに上昇しています。,疾患:THRB の欠陥は、選択的下垂体甲状腺ホルモン抵抗性 (PRTH) [MIM:145650] の原因です。これは、不適切な甲状腺刺激ホルモン分泌による家族性甲状腺機能亢進症とも呼ばれます。PRTH は甲状腺ホルモン抵抗性の変異型であり、臨床的な甲状腺機能亢進症を特徴とし、遊離甲状腺ホルモンは上昇しますが、血清 TSH は不適切に正常です。 GRTHでは、通常、優性遺伝子で症候群が分離しますが、PRTHの遺伝様式は確立されていません。,ドメイン:3つのドメイン（N末端調節ドメイン、DNA結合ドメイン、C末端ステロイド結合ドメイン）から構成されます。,機能:トリヨードチロニンの高親和性受容体。,類似性:核ホルモン受容体ファミリーに属します。NR1サブファミリー。,類似性:1つの核受容体DNA結合ドメインを含みます。,サブユニット:NOCA7とリガンド誘導性に相互作用します。C1Dと相互作用します。, |
