TRPS1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
TRPS1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TRPS1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | TRPS1 |
| 別名 | TRPS1; Zinc finger transcription factor Trps1; Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I protein; Zinc finger protein GC79 |
| 遺伝子ID | 7227 |
| SwissProt ID | Q9UHF7 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトTRPS1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：121-170 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 141kDa |
研究分野
背景
| 転写抑制因子GATA結合1（TRPS1）ホモサピエンス この遺伝子は、GATA制御遺伝子の転写を抑制する転写因子をコードし、ダイニン軽鎖タンパク質に結合する。コードされたタンパク質がダイニン軽鎖タンパク質に結合すると、GATAコンセンサス配列への結合が阻害され、転写活性が抑制される。この遺伝子の欠陥は、毛状鼻指節症候群（TRPS）I型～III型の原因となる。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：TRPS1に関連する染色体異常は、毛状鼻指節症候群II型（TRPS2）の原因となる[MIM:150230]。 TRPS2は、染色体8q24.1の欠失に起因する連続遺伝子症候群であり、TRPS1およびEXT1の機能的コピーの喪失を引き起こします。疾患：TRPS1の欠陥は、毛髪・鼻・指節症候群I型（TRPS1）[MIM:190350]の原因です。TRPS1は、頭蓋顔面および骨格の異常を特徴とする常染色体優性疾患です。毛髪・鼻・指節症候群III型と対立遺伝子を形成します。典型的な特徴としては、まばらな頭髪、球状の鼻先、突出した耳、長く平坦な人中、薄い上唇縁などが挙げられます。骨格異常には、指骨の円錐状骨端線、股関節奇形、低身長などがある。,疾患：TRPS1遺伝子の欠損は、毛状鼻指節症候群III型（TRPS3）[MIM:190351]の原因である。TRPS3は、頭蓋顔面および骨格異常を特徴とする常染色体優性疾患である。毛状鼻指節症候群I型と対立遺伝子である。TRPS3では、より重度の短指症および成長遅延が観察される。,機能：転写抑制因子。脊椎動物の発生過程において、特定の部位および段階において、GATA制御遺伝子の発現を制限する働きがある。前立腺癌のアポトーシスに関与している可能性がある。,類似性：GATA型ジンクフィンガーを1つ含む。,類似性：C2H2型ジンクフィンガーを7つ含む。,サブユニット：GATA配列に特異的に結合する。,組織特異性：成人では普遍的に発現する。胎児の脳、肺、腎臓、肝臓、脾臓、胸腺に認められる。アンドロゲン依存性前立腺癌細胞では、アンドロゲン非依存性前立腺癌細胞よりも高い発現を示す。, |
