TRAP230ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
MED12
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TRAP230ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MED12 |
| 別名 | MED12; ARC240; CAGH45; HOPA; KIAA0192; TNRC11; TRAP230; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 12; Activator-recruited cofactor 240 kDa component; ARC240; CAG repeat protein 45; Mediator complex subunit 12; OPA-containing prote |
| 遺伝子ID | 9968 |
| SwissProt ID | Q93074 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMED12由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：611-660 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Polymerase associated factors; Pol II Transcription; RNA polymerase; Mediator Complex |
背景
| 転写の開始は、前開始複合体と呼ばれる大きなタンパク質集合体によって部分的に制御されます。この前開始複合体の構成要素の一つは、メディエーターと呼ばれる1.2 MDaのタンパク質凝集体です。このメディエーター構成要素は、この遺伝子によってコードされるタンパク質、メディエーター複合体サブユニット12（MED12）、MED13、CDK8キナーゼ、サイクリンCを含むCDK8サブ複合体と結合します。CDK8サブ複合体はメディエーターとポリメラーゼIIの相互作用を調節し、それによって転写の開始と再開の速度を制御します。MED12タンパク質はCDK8キナーゼの活性化に不可欠です。この遺伝子の欠陥は、X連鎖性オピッツ・カヴェジア症候群（FG症候群とも呼ばれる）およびルジャン・フリンス症候群を引き起こします。 [RefSeq提供、2009年8月],疾患：MED12遺伝子の欠陥は、ルジャン・フリンス症候群[MIM:309520]の原因です。これは、マルファン症候群様体型を伴うX連鎖性知的障害としても知られています。臨床的には、ルジャン・フリンス症候群は、高身長、開鼻声、指の過伸展、高い鼻根によってオピッツ・カヴェジア症候群と鑑別できます。,疾患：MED12遺伝子の欠陥は、オピッツ・カヴェジア症候群（OKS）[MIM:305450]の原因です。これは、FG症候群1型（FGS1）またはFG症候群（FGS）としても知られています。 OKSは、精神遅滞、相対的大頭症、筋緊張低下、便秘を特徴とするX連鎖性疾患です。,機能：ほぼすべてのRNAポリメラーゼII依存性遺伝子の転写制御に関与するコアクチベーターであるメディエーター複合体の構成要素です。メディエーターは、遺伝子特異的な制御タンパク質からRNAポリメラーゼIIの基底転写機構へ情報を伝達する橋渡しとして機能します。メディエーターは、制御タンパク質との直接相互作用によってプロモーターにリクルートされ、RNAポリメラーゼIIおよび一般的な転写因子と機能的な転写開始前複合体を形成するための足場として機能します。このサブユニットは、Wntシグナル伝達経路およびSHHシグナル伝達経路の標的の転写を特異的に制御する可能性がある。,類似性：メディエーター複合体サブユニット12ファミリーに属する。,サブユニット：メディエーター複合体の構成要素であり、MED1、MED4、MED6、MED7、MED8、MED9、MED10、MED11、MED12、MED13、MED13L、MED14、MED15、MED16、MED17、MED18、MED19、MED20、MED21、MED22、MED23、MED24、MED25、MED26、MED27、MED29、MED30、MED31、CCNC、CDK8、およびCDC2L6/CDK11から構成される。MED12、MED13、CCNC、およびCDK8サブユニットは、CDK8モジュールと呼ばれる独立したモジュールを形成する。 CDK8モジュールを含むメディエーターは、このモジュールを欠くメディエーターよりも転写活性化の促進活性が低い。1つ以上の異なるサブユニットを欠くメディエーター複合体の個々の標本は、ARC、CRSP、DRIP、PC2、SMCC、TRAPなど様々な名称で呼ばれている。また、CTNNB1およびGLI3とも相互作用する。,組織特異性：普遍的。, |
