TRAP220ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
MED1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TRAP220ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MED1 |
| 別名 | MED1; ARC205; CRSP1; CRSP200; DRIP205; DRIP230; PBP; PPARBP; PPARGBP; RB18A; TRAP220; TRIP2; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1; Activator-recruited cofactor 205 kDa component; ARC205; Mediator complex subunit 1; Peroxiso |
| 遺伝子ID | 5469 |
| SwissProt ID | Q15648 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMED1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：641-690 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 170kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Polymerase associated factors; Pol II Transcription; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Co-activators/co-repressors; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism |
背景
| 遺伝子転写の活性化は、DNA中の転写エンハンサー部位を認識する因子によって引き起こされる多段階プロセスです。これらの因子は、コアクチベーターと連携して、RNAポリメラーゼII装置による転写開始を誘導します。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、CRSP（SP1活性化に必要なコファクター）複合体のサブユニットであり、TFIIDとともに、SP1による効率的な活性化に不可欠です。このタンパク質は、甲状腺ホルモン受容体（TR）関連タンパク質など、他の多サブユニット複合体の構成要素でもあります。TR関連タンパク質はTRと相互作用し、開始因子およびコファクターと連携してDNAテンプレート上でTRの機能を促進します。また、p53依存性アポトーシスを制御し、脂肪形成にも不可欠です。このタンパク質は自己オリゴマー形成能を持つことが知られています。[RefSeq提供、2008年7月]、機能：メディエーター複合体の構成要素。メディエーター複合体は、ほぼすべてのRNAポリメラーゼII依存性遺伝子の転写制御に関与するコアクチベーターです。メディエーターは、遺伝子特異的な調節タンパク質から基礎的なRNAポリメラーゼII転写機構へ情報を伝達する橋渡しとして機能します。メディエーターは、調節タンパク質との直接相互作用によってプロモーターにリクルートされ、RNAポリメラーゼIIおよび一般的な転写因子との機能的な開始前複合体の組み立ての足場として機能します。,PTM：G2/M期にMAPK1またはMAPK3によってリン酸化され、タンパク質の安定性が向上し、核小体への移行が促進される可能性があります。DNA損傷（おそらくATMまたはATRによる）時にリン酸化されます。,配列に関する注意：汚染配列。ポリA配列の可能性があります。,類似性：メディエーター複合体サブユニット1ファミリーに属します。,細胞内位置：タンパク質のサブセットは、MAPK1またはMAPK3によるリン酸化に続いて核小体に移行する可能性があります。,サブユニット：GATA1およびYWHAHと相互作用します（類似性による）。メディエーター複合体の構成要素であり、MED1、MED4、MED6、MED7、MED8、MED9、MED10、MED11、MED12、MED13、MED13L、MED14、MED15、MED16、MED17、MED18、MED19、MED20、MED21、MED22、MED23、MED24、MED25、MED26、MED27、MED29、MED30、MED31、CCNC、CDK8、およびCDC2L6/CDK11から構成されます。MED12、MED13、CCNC、およびCDK8サブユニットは、CDK8モジュールと呼ばれる独立したモジュールを形成します。CDK8モジュールを含むメディエーターは、このモジュールを含まないメディエーターよりも転写活性化の促進活性が低くなります。メディエーター複合体のうち、1つ以上の異なるサブユニットを欠く個々の調製物は、ARC、CRSP、DRIP、PC2、SMCC、TRAPなど様々な名称で呼ばれています。このサブユニットは、AR、ESR1、ESR2、PPARA、PPARG、RXRA、RXRG、THRA、THRB、VDRなど、多くの核内受容体とリガンド依存的に特異的に相互作用します。CTNNB1、GABPA、GLI3、PPARGC1A、TP53とも相互作用します。DNAに結合します。,組織特異性：普遍的に発現します。, |
