TFIIH p44ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

GTF2H2

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	TFIIH p44ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	GTF2H2
別名	GTF2H2; BTF2P44; General transcription factor IIH subunit 2; Basic transcription factor 2 44 kDa subunit; BTF2 p44; General transcription factor IIH polypeptide 2; TFIIH basal transcription factor complex p44 subunit
遺伝子ID	2966
SwissProt ID	Q13888
免疫原	抗血清はヒトTF2H2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1-50

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
分子量	62kDa

研究分野

Basal transcription factors;Nucleotide excision repair;

背景

この遺伝子は、染色体5q13上の500 kbの逆位重複の一部です。この重複領域には、少なくとも4つの遺伝子と反復要素が含まれており、再編成や欠失を起こしやすくなっています。配列の反復性と複雑さにより、このゲノム領域の構成を決定することも困難になっています。この遺伝子は、重複のテロメアコピー内にあります。脊髄性筋萎縮症（SMA）患者では、この遺伝子の欠失は隣接するSMN1遺伝子の欠失を伴うことがありますが、この遺伝子の欠失がSMA表現型に寄与するかどうかは不明です。この遺伝子は、基礎転写とヌクレオチド除去修復に関与するRNAポリメラーゼII転写開始因子IIHの44 kDaサブユニットをコードしています。この遺伝子の転写バリアントが記載されていますが、その完全長の性質は決定されていません。代替産物の2番目のコピー：いくつかのアイソフォームが生成される場合があります。アイソフォームは不完全な遺伝子重複によっても生成される可能性があります。,機能:コアTFIIH基礎転写因子の構成要素で、DNAのヌクレオチド除去修復（NER）に関与し、CAKと複合した場合はRNAポリメラーゼIIによるRNA転写にも関与します。,機能:コアTFIIH基礎転写因子の構成要素で、DNAのヌクレオチド除去修復（NER）に関与し、CAKと複合した場合はRNAポリメラーゼIIによるRNA転写にも関与します。N末端はXPDと相互作用してXPDを制御しますが、RNAP IIがプロモーターから正常に脱出するにはC末端が損傷されていない必要があります。,類似性:GTF2H2ファミリーに属します。,類似性:1つのVWFAドメインを含みます。,サブユニット:コアTFIIH基礎転写因子を形成する6つのサブユニットの1つ。 XPB、XPD、GTF2H1、GTF2H3と相互作用します。,組織特異性:広く発現しており、骨格筋でより高い発現を示します。,