TFII-I（リン酸化Tyr248）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
GTF2I
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TFII-I（リン酸化Tyr248）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GTF2I |
| 別名 | GTF2I; BAP135; WBSCR6; General transcription factor II-I; GTFII-I; TFII-I; Bruton tyrosine kinase-associated protein 135; BAP-135; BTK-associated protein 135; SRF-Phox1-interacting protein; SPIN; Williams-Beuren syndrome chromosomal region |
| 遺伝子ID | 2969 |
| SwissProt ID | P78347 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトTFII-IのTyr248のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：214-263 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 115kDa |
研究分野
| Basal transcription factors; |
背景
| 一般転写因子IIi(GTF2I) Homo sapiens この遺伝子は、6つの特徴的な繰り返しモチーフを含むリン酸化タンパク質をコードしています。コードされているタンパク質は、プロモーター内のイニシエーターエレメント(Inr)およびEボックスエレメントに結合し、転写の調節因子として機能します。この遺伝子座は、他のいくつかの近隣遺伝子とともに、ウィリアムズ・ボイレン症候群で欠失しています。この遺伝子には、7番染色体上に密接に関連した遺伝子と疑似遺伝子が多数存在します。この遺伝子は、9、13、および21番染色体にも疑似遺伝子を持っています。複数のアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[RefSeq提供、2013年7月]、疾患：GTF2Iのハプロ不全は、ウィリアムズ・ボイレン症候群（WBS）というまれな発達障害で観察される特定の心血管系および筋骨格系の異常の原因である可能性があります。これは、染色体バンド7q11.23由来の遺伝子が関与する連続遺伝子欠失症候群です。機能：C-FOSプロモーターにおける多タンパク質複合体の形成を調整し、特異的なシグナル応答性活性化因子複合体を連結することにより、基礎転写機構と相互作用します。SRFとPHOX1の安定した高次複合体の形成を促進し、PHOX1と協調的に相互作用することで、C-FOS血清応答エレメント（SRE）由来のレポーター遺伝子の血清誘導性転写を促進します。ピリミジンリッチイニシエーター（Inr）と上流のEボックスという2つのプロモーターエレメントに独立して結合することにより、USF1の共調節因子として機能します。機能的な ARID3A DNA 結合複合体の形成、および B リンパ球活性化時の免疫グロブリン重鎖転写の活性化に必要です。,PTM:SUMO 化されています。,PTM:B 細胞受容体刺激に応答して、BTK によってチロシン残基が一時的にリン酸化されます。Tyr-248 および Tyr-398、そしておそらく Tyr-503 のリン酸化は、BTK を介した転写活性化に寄与します。,類似性:TFII-I ファミリーに属します。,類似性:6 つの GTF2I 様リピートを含みます。,細胞内局在:細胞質内で BTK と共局在します。,サブユニット:ホモ二量体 (潜在的)。SRF および PHOX1 と相互作用します。ピリミジンに富む開始因子 (Inr) および上流刺激因子 1 (USF1) の認識部位 (E ボックス) に結合します。ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）のPHドメインと会合する。HDAC1、HDAC2、HMG20B/BRAF35、AOF2/LSD1、RCOR1/CoREST、PHF21A/BHC80、ZMYM2、ZNF217、ZMYM3、GSE1、GTF2Iを含むBHCヒストン脱アセチル化酵素複合体の構成要素である可能性がある。BTKおよびARID3Aと相互作用する。,組織特異性：普遍的。アイソフォーム1は胎児脳で強く発現し、成体脳、筋、リンパ芽球では弱く発現し、その他の成体組織ではほとんど検出されない。一方、他のアイソフォームは全ての成体組織で等しく発現している。, |
