TATウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
TAT
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TATウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | TAT |
| 別名 | TAT; Tyrosine aminotransferase; TAT; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase |
| 遺伝子ID | 6898 |
| SwissProt ID | P17735 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトTAT由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：255-304 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesis;Cysteine and methionine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Phenylalanine; tyrosine and tryptophan biosynthesis; |
背景
| この核遺伝子は、肝臓に存在し、L-チロシンからp-ヒドロキシフェニルピルビン酸への変換を触媒するミトコンドリアタンパク質チロシンアミノトランスフェラーゼをコードする。この遺伝子の変異は、チロシン血症（II型、リッチナー・ハンハート症候群）を引き起こす。これは、重度の皮膚および角膜病変を伴い、精神遅滞を伴う場合もある疾患である。チロシンアミノトランスフェラーゼの調節遺伝子はX連鎖性である。[RefSeq提供、2008年7月]、触媒活性：L-チロシン + 2-オキソグルタル酸 = 4-ヒドロキシフェニルピルビン酸 + L-グルタミン酸。、補因子：ピリドキサールリン酸。、疾患：TATの欠陥は、チロシン血症2型（TYRO2）[MIM:276600]の原因である。リッチナー・ハンハート症候群としても知られる。 TYRO2は、血中および尿中のチロシン濃度の上昇と眼皮膚症状を特徴とする先天性代謝異常症です。典型的な症状としては、掌蹠角化症、有痛性角膜潰瘍、精神遅滞などが挙げられます。,経路：アミノ酸分解；L-フェニルアラニン分解；L-フェニルアラニンからアセト酢酸およびフマル酸：ステップ2/6。,類似性：クラスIピリドキサールリン酸依存性アミノトランスフェラーゼファミリーに属する。,サブユニット：ホモ二量体。, |
