TAL1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
TAL1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TAL1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | TAL1 |
| 別名 | TAL1; BHLHA17; SCL; TCL5; T-cell acute lymphocytic leukemia protein 1; TAL-1; Class A basic helix-loop-helix protein 17; bHLHa17; Stem cell protein; T-cell leukemia/lymphoma protein 5 |
| 遺伝子ID | 6886 |
| SwissProt ID | P17542 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトTAL-1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：96-145 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| Cell Biology; Cell Cycle; Cell differentiation; Epigenetics and Nuclear Signaling; Stem Cells; Hematopoietic Progenitors; Intracellular Molecules; Hemangioblast; Developmental Biology; Organogenesis; Hematopoietic system development |
背景
| 代替製品:スプライシングパターンは細胞系統依存的である,疾患:TAL1が関与する染色体異常は、一部のT細胞急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）の原因である可能性がある。T細胞受容体α鎖（TCRA）遺伝子の転座t（1;14）（p32;q11）。,ドメイン:ヘリックス-ループ-ヘリックスドメインは、DRG1との相互作用に必要かつ十分である。,機能:造血器悪性腫瘍の発生に関与する。造血分化において重要な役割を果たす可能性がある。赤血球分化の正の調節因子として機能する。,PTM:セリン残基がリン酸化される。Ser-122のリン酸化は低酸素によって強く刺激される。,PTM:ユビキチン化;低酸素依存性のSer-122リン酸化に続いて、ユビキチン化によりタンパク質はユビキチンシステムを介して急速に分解される。このプロセスは大血管内皮細胞では観察されなかったため、微小血管内皮細胞に特徴的なものである可能性がある。,類似性：1つの塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス（bHLH）ドメインを含む。,サブユニット：効率的なDNA結合には、別のbHLHタンパク質との二量体形成が必要である。TCF3とヘテロ二量体を形成する。LIMドメインを含むタンパク質LMO2およびDRG1に結合する。LDB1およびLMO2と複合体を形成できる。少なくともCBFA2T3、LDB1、TAL1、およびTCF3から構成されるTAL-1複合体の構成要素。, 組織特異性：白血病幹細胞。, 代替産物：スプライシングパターンは細胞系統依存性である。, 疾患：TAL1に関連する染色体異常は、一部のT細胞急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）の原因となる可能性がある。T細胞受容体α鎖（TCRA）遺伝子との転座は、t(1;14)(p32;q11)である。, ドメイン：ヘリックス-ループ-ヘリックスドメインは、DRG1との相互作用に必要かつ十分である。, 機能：造血悪性腫瘍の発生に関与する。造血分化において重要な役割を果たす可能性がある。赤血球分化の正の調節因子として機能する。, PTM：セリン残基がリン酸化されている。 Ser-122のリン酸化は低酸素状態によって強く刺激される。,PTM：ユビキチン化。低酸素依存的にSer-122がリン酸化されると、ユビキチン化によりタンパク質はユビキチンシステムを介して急速に分解される。このプロセスは大血管内皮細胞では観察されなかったため、微小血管内皮細胞に特徴的なものである可能性がある。,類似性：1つの基本ヘリックス・ループ・ヘリックス（bHLH）ドメインを含む。,サブユニット：効率的なDNA結合には、別のbHLHタンパク質との二量体形成が必要である。TCF3とヘテロ二量体を形成する。LIMドメインを含むタンパク質LMO2およびDRG1に結合する。LDB1およびLMO2と複合体を形成できる。少なくともCBFA2T3、LDB1、TAL1、およびTCF3からなるTAL-1複合体の構成要素である。,組織特異性：白血病幹細胞。, |
