シンタキシン1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
STX1A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | シンタキシン1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | STX1A |
| 別名 | STX1A; STX1; Syntaxin-1A; Neuron-specific antigen HPC-1 |
| 遺伝子ID | 6804 |
| SwissProt ID | Q16623 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトシンタキシン1A由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1-50 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 35kDa |
研究分野
| SNARE interactions in vesicular transport; |
背景
| この遺伝子はシンタキシンスーパーファミリーのメンバーをコードします。シンタキシンは神経系特異的なタンパク質であり、シナプス小胞とシナプス前細胞の細胞膜とのドッキングに関与しています。シンタキシンは、C末端に単一の膜貫通ドメイン、SNARE（可溶性NSF（N-エチルマレイミド感受性融合タンパク質）-接着タンパク質受容体）ドメイン（H3として知られる）、およびN末端に調節ドメイン（Habc）を有しています。シンタキシンはカルシウム依存的にシナプトタグミンに結合し、C末端のH3ドメインを介して電位依存性カルシウムチャネルおよびカリウムチャネルと相互作用します。この遺伝子産物は、イオンチャネルの制御とシナプス開口放出における重要な分子です。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっている。[RefSeq提供、2009年9月],疾患：STX1Aのハプロ不全は、ウィリアムズ症候群（WBS）という稀な発達障害にみられる特定の心血管系および筋骨格系の異常の原因である可能性がある。これは、染色体バンド7q11.23の遺伝子が関与する連続遺伝子欠失症候群である。,機能：シナプス前活性領域におけるシナプス小胞のドッキングに関与している可能性がある。神経伝達物質のエキソサイトーシスにおいて重要な役割を果たす可能性がある。,類似性：シンタキシンファミリーに属する。,類似性：1つのt-SNAREコイルドコイル相同ドメインを含む。,サブユニット：SNAP25、VAMP2、およびSTX1Aを含むSNAREコア複合体の一部である。この複合体はCPLX1に結合します。 SYTL4およびSTXBP6に結合します。STX1AおよびSNAP25との三元複合体を形成します。OTOFと相互作用します（類似性による）。VAMP8およびSNAP23との複合体を形成します。VAPAおよびSYBUと相互作用します。,組織特異性：アイソフォーム1は、胎児の脊髄および神経節、および成体の小脳および大脳皮質で高い発現を示します。アイソフォーム2は、心臓、肝臓、脂肪組織、骨格筋、腎臓、および脳で発現します。, |
