シナプシンIウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SYN1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | シナプシンIウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SYN1 |
| 別名 | SYN1; Synapsin-1; Brain protein 4.1; Synapsin I |
| 遺伝子ID | 6853 |
| SwissProt ID | P17600 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトシナプシン由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：3-52 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 74kDa |
研究分野
| Neuroscience |
背景
| この遺伝子はシナプシン遺伝子ファミリーのメンバーです。シナプシンは、シナプス小胞の細胞質表面に結合する神経リン酸化タンパク質をコードします。ファミリーメンバーは共通のタンパク質ドメインを特徴とし、シナプス形成および神経伝達物質放出の調節に関与していることから、いくつかの神経精神疾患における潜在的な役割を示唆しています。シナプシンファミリーのこのメンバーは、軸索形成およびシナプス形成の調節に役割を果たします。コードされているタンパク質は、いくつかの異なるタンパク質キナーゼの基質として機能し、リン酸化は神経終末におけるこのタンパク質の調節に機能している可能性があります。この遺伝子の変異は、レット症候群などの原発性神経変性を伴うX連鎖疾患に関連している可能性があります。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが同定されています。 [RefSeq提供、2008年7月],疾患：SYN1の欠陥は、X連鎖性てんかんの原因であり、様々な学習障害および行動障害を伴う[MIM:300491]。XELBDは、てんかん、学習障害、大頭症、攻撃行動が様々な組み合わせで現れるのが特徴です。,機能：シナプス小胞を覆い、細胞骨格に結合し、神経伝達物質の放出を調節する神経リンタンパク質。NOS1およびCAPONタンパク質と形成される複合体は、シナプス前レベルにおける特定の一酸化窒素機能に必須です。,PTM：少なくとも4つの異なるタンパク質キナーゼの基質。リン酸化は神経終末におけるシナプシン1の調節に役割を果たしていると考えられます。 DNA損傷時にリン酸化される。おそらくATMまたはATRによるものと思われる。,類似性：シナプシンファミリーに属する。,サブユニット：ホモ二量体。CAPONと相互作用する。NOS1と三量体複合体を形成する。アイソフォームIbはPRNPと相互作用する。, |
