Sox-9ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SOX9
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Sox-9ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SOX9 |
| 別名 | SOX9; Transcription factor SOX-9 |
| 遺伝子ID | 6662 |
| SwissProt ID | P48436 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトSOX9由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：147-196 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 65kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; HMG Box; Neuroscience; Neurology process; Neurogenesis; Developmental Families; Stem Cells; Lineage Markers; Ectoderm; Neural Stem Cells; Intracellular; Mesenchymal Stem Cells; Chondrogenesis; Neural Crest Stem Cells; Developmental Biology; Reproduction; Sex determination; Placental development; Lineage specification; Ectoderm; Organogenesis; Skeletal development; Bone |
背景
| SRYボックス9（SOX9）ホモ・サピエンス この遺伝子によってコードされるタンパク質は、HMGボックスクラスのDNA結合タンパク質の他のメンバーとともに、CCTTGAG配列を認識する。軟骨細胞の分化に作用し、ステロイド生成因子1と共に抗ミュラー管ホルモン（AMH）遺伝子の転写を制御する。欠損は、しばしば性転換を伴う骨格奇形症候群であるカンポメリック異形成症を引き起こす。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：SOX9の欠陥はカンポメリック異形成症（CMD1）の原因である[MIM:114290]。CMD1は、まれでしばしば致死的な、優性遺伝性の先天性骨軟骨異形成症であり、罹患した核型男性の3分の2で男性から女性への常染色体性転換を伴う。新生児疾患で、先天的な長骨の弯曲および屈曲、異常に小さい肩甲骨、骨盤および脊椎の変形、および肋骨欠損を特徴とする。口蓋裂、小顎症、扁平顔、眼間開離などの頭蓋顔面欠損がよくみられる。蝸牛、キヌタ骨、アブミ骨、鼓室など、耳の様々な欠損がしばしば認められる。多くの患者は、気管支軟骨の形成不全および胸郭の狭小化に起因する呼吸困難のため、出生直後に死亡する。,機能：正常な骨格発達において重要な役割を果たす。軟骨形成に関与する他の遺伝子の転写因子として作用することにより、それらの遺伝子の発現を制御する可能性がある。,類似性：HMGボックスDNA結合ドメインを1つ含む。, |
