Shc（リン酸化Ser36）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
SHC1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Shc（リン酸化Ser36）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SHC1 |
| 別名 | SHC1; SHC; SHCA; SHC-transforming protein 1; SHC-transforming protein 3; SHC-transforming protein A; Src homology 2 domain-containing-transforming protein C1; SH2 domain protein C1 |
| 遺伝子ID | 6464 |
| SwissProt ID | P29353 |
| 免疫原 | ヒトShcのリン酸化部位（リン酸化Ser36）周辺の合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| ErbB_HER;Chemokine;Focal adhesion;Natural killer cell mediated cytotoxicity;Neurotrophin;Insulin_Receptor;Glioma;Chronic myeloid leukemia; |
背景
| この遺伝子は、活性と細胞内局在が異なる3つの主要なアイソフォームをコードしています。3つともシグナル伝達経路におけるアダプタータンパク質ですが、最も長いアイソフォーム（p66Shc）は、寿命の調節や活性酸素種の影響に関与している可能性があります。他の2つのアイソフォーム、p52Shcとp46Shcは、GRB2/SOS複合体をリクルートすることにより、活性化受容体チロシンキナーゼをRas経路に結び付けます。p66ShcはRasの活性化には関与しません。他の2つのアイソフォームとは異なり、p46Shcはミトコンドリアマトリックスを標的とします。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2011年2月],ドメイン：様々な成長因子に応答して、アイソフォームp46Shcおよびアイソフォームp52Shcは、リン酸化Trk受容体のリン酸化チロシン結合（PID）ドメインおよび／またはSH2ドメインを介して結合する。PIDおよびSH2ドメインは、Trk受容体のAsn-Pro-Xaa-Tyr(P)モチーフ内の特定のリン酸化チロシン残基に結合する。アイソフォームp46Shcおよびアイソフォームp52Shcは、伸長したプロリンリッチドメイン内の3つのチロシン残基をリン酸化される。これらのリン酸化チロシンはGRB2のドッキング部位として機能し、Rasの活性化に関与する。,機能：活性化された成長因子受容体をシグナル伝達経路に結合させるシグナル伝達アダプター。アイソフォームp46Shcおよびアイソフォームp52Shcは、リン酸化されると、GRB2/SOS複合体のリクルートメントを介して活性化受容体チロシンキナーゼをRasに結合させ、細胞質における分裂促進シグナルの伝播に関与する。したがって、アイソフォームp46Shcおよびアイソフォームp52Shcは、様々な非神経系においてRasシグナル伝達カスケードの開始因子として機能する可能性がある。アイソフォームp66ShcはRasの活性化を媒介しないが、酸化ストレスおよび寿命に対する細胞応答を制御するシグナル伝達経路に関与する。アイソフォームp66Shcは腫瘍抑制因子p53の下流標的として機能し、ストレスによって活性化されたp53が細胞内酸化物質の増加、シトクロムcの放出、およびアポトーシスを誘導する能力に不可欠である。アイソフォームp66Shcの発現は寿命と相関関係にあることが報告されている。,PTM：活性化上皮成長因子受容体によってリン酸化される。アイソフォームp46Shcとアイソフォームp52Shcは、プロテインリッチドメインのチロシン残基がリン酸化される。アイソフォームp66Shcは、インスリン、過酸化水素、または紫外線照射によってSer-36がリン酸化される。,類似性：PIDドメインを1つ含む。,類似性：SH2ドメインを1つ含む。,細胞内局在：ミトコンドリアマトリックスに局在する。アイソフォームp46Shcのミトコンドリアへの標的化は、最初の32アミノ酸によって媒介され、これらは真のミトコンドリア標的化配列として機能する。同じ配列を持ちながらもより内部に位置するアイソフォームp52Shcとアイソフォームp66Shcは、異なる細胞内局在を示す。,サブユニット：リン酸化チロシン依存的にTrk受容体と相互作用する。in vitroにおいて、チロシンリン酸化IGF1RおよびINSRのNPXYモチーフとPIDドメインを介して相互作用する。活性化されるとGRB2に結合する。チロシンリン酸化CD3Tと相互作用する。APSのN末端領域と相互作用する。リン酸化LRP1およびIRS4と相互作用する。INPP5D/SHIP1およびINPPL1/SHIP2と相互作用する。,組織特異性：広く発現している。神経幹細胞で発現するが、成熟ニューロンでは発現しない。, |
