SNX3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SNX3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | SNX3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SNX3 |
| 別名 | SNX3; Sorting nexin-3; Protein SDP3 |
| 遺伝子ID | 8724 |
| SwissProt ID | O60493 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトSNX3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：91-140 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 分子量 | 18kDa |
研究分野
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Neuroscience; Processes |
背景
| この遺伝子はソーティングネキシンファミリーのメンバーをコードします。このファミリーのメンバーは、ホスホイノシチド結合ドメインであるフォックス（PX）ドメインを含み、細胞内輸送に関与します。このタンパク質は、他のファミリーメンバーとは異なり、コイルドコイル領域を含みません。このタンパク質はホスファチジルイノシトール-3-リン酸と相互作用し、タンパク質輸送に関与します。この遺伝子の偽遺伝子は性染色体上に存在します。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写産物バリアントが生成されます。[RefSeq提供、2014年7月]、疾患：SNX3を阻害する染色体異常は、小眼球症候群8型（MCOPS8）[MIM:601349]の原因である可能性があります。転座t(6;13)(q21;q12)。小眼球症は、片眼が小さい状態から両眼の眼組織が完全に欠損している状態（無眼球症）まで、臨床的に多様な眼形成障害です。多くの場合、小眼球症／無眼球症は、眼以外の異常を含む症候群と関連して発症します。MCOPS8は、小頭症、小眼球症、下肢の欠損指症、および突顎症を特徴とする非常にまれな先天性症候群です。知的障害も報告されています。,機能：細胞内輸送の複数の段階に関与している可能性があります。,類似性：ソーティングネキシンファミリーに属します。,類似性：PX（フォックス相同性）ドメインを1つ含みます。, |
