SMRTeウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
NCOR2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | SMRTeウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NCOR2 |
| 別名 | NCOR2; CTG26; Nuclear receptor corepressor 2; N-CoR2; CTG repeat protein 26; SMAP270; Silencing mediator of retinoic acid and thyroid hormone receptor; SMRT; T3 receptor-associating factor; TRAC; Thyroid-; retinoic-acid-receptor-associated |
| 遺伝子ID | 9612 |
| SwissProt ID | Q9Y618 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトNCOR2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：511-560 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 270kDa |
研究分野
| Notch; |
背景
| この遺伝子は、特定の標的遺伝子の転写サイレンシングを媒介する核内受容体コリプレッサーをコードしています。コードされているタンパク質は、甲状腺ホルモン受容体およびレチノイン酸受容体関連コリプレッサーファミリーのメンバーです。このタンパク質は、ヒストン脱アセチル化酵素を含む多サブユニット複合体の一部として機能し、標的遺伝子の基本的な転写活性を阻害するクロマチン構造を改変します。この遺伝子の異常発現は、特定の癌と関連しています。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。[RefSeq提供、2011年4月],ドメイン：N末端領域には、3つの独立した抑制ドメイン（RD1、RD2、およびRD3）に分割された抑制機能が含まれています。C末端領域には、2つの独立した相互作用ドメイン（ID1およびID2）に分割された核内受容体相互作用ドメインが含まれています。,ドメイン：2つの相互作用ドメイン（ID）には、CORNRボックスと呼ばれる保存配列が含まれています。このモチーフは、連結されていないTRおよびRARSへの結合を可能にするために必要かつ十分です。CORNRボックスに隣接する配列は、核ホルモン受容体の特異性を決定します。,機能:クロマチン凝縮を促進することで、いくつかの核受容体の転写抑制活性を媒介し、それによって基礎転写へのアクセスを妨げます。アイソフォーム1とアイソフォーム5は、異なる核受容体に対して異なる親和性を持っています。,誘導:細胞周期の進行中に調節されます。,配列注意:汚染配列。N末端部分に未知の起源の配列があります。,配列注意:CDSの選択が間違っています。,類似性:N-CoR核受容体コリプレッサーファミリーに属します。,類似性:2つのSANTドメインを含みます。,サブユニット:HDAC7と相互作用します（類似性による）。SIN3A/Bとヒストン脱アセチル化酵素HDAC1およびHDAC2を含む大きなコリプレッサー複合体を形成します。この複合体は、リガンド非存在下で甲状腺（TR）受容体およびレチノイド酸受容体（RAR）と会合し、TFIIBとの相互作用を安定化させる可能性がある。アイソフォームSRMTはHDAC10と相互作用する。MINTと相互作用する。N-Corリプレッサー複合体の構成要素であり、少なくともNCOR1、NCOR2、HDAC3、TBL1X、TBL1R、CORO2A、およびGPS2から構成される。CBFA2T3と相互作用する。C1Dと相互作用する（類似性による）。ATXN1Lと相互作用する。,組織特異性：普遍的。肺、脾臓、脳で高レベルの発現が検出される。, |
