SMG9ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SMG9 C19orf61
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | SMG9ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SMG9 C19orf61 |
| 別名 | - |
| 遺伝子ID | 56006 |
| SwissProt ID | Q9H0W8 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質由来の合成ペプチド。AA範囲：70-150 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 57kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling; DNA / RNA; RNA Processing |
背景
| SMG9、ナンセンス依存性mRNA崩壊因子(SMG9) ホモサピエンス この遺伝子は、ナンセンス依存性mRNA崩壊(NMD)において重要な役割を果たすSMG1複合体の調節サブユニットをコードしている。コードされているタンパク質がSMG1複合体キナーゼスキャフォールドタンパク質に結合すると、そのキナーゼ活性が阻害される。この遺伝子の変異は、脳奇形、先天性心疾患などを特徴とする多発性先天異常症候群をヒト患者に引き起こす。[RefSeq提供、2016年7月]機能:mRNA監視複合体であるSMG1C複合体の構成要素で、ナンセンス依存性mRNA崩壊(NMD)を介して未熟翻訳終結コドン(PTC)を含むmRNAを認識し分解する。この複合体は、mRNPの翻訳終結時にリボソームと会合することで作用すると考えられる。エクソンジャンクション複合体（EJC）が終結コドンから50～55ヌクレオチド以上下流に位置する場合、smg1はupf1/rent1をリン酸化してナンセンスmRNA分解（NMD）を誘導する。SMG1C複合体において、SMG1はsmg1とsmg8の効率的な会合に必要である。,PTM：SMG1によってリン酸化される。,類似性：SMG9ファミリーに属する。,サブユニット：SMG1C複合体の構成要素であり、少なくともSMG1、SMG8、およびSMG9から構成される。その後、SMG1C複合体は未熟翻訳終結コドン（PTC）にリクルートされ、少なくともERF1、ERF3（ERF3AまたはERF3B）、EEF2、UPF1/RENT1、SMG1、SMG8、およびSMG9から構成されるリボソーム：SURF複合体を形成する。, |
