SMC1（リン酸化Ser966）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SMC1A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | SMC1（リン酸化Ser966）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SMC1A |
| 別名 | SMC1A; DXS423E; KIAA0178; SB1.8; SMC1; SMC1L1; Structural maintenance of chromosomes protein 1A; SMC protein 1A; SMC-1-alpha; SMC-1A; Sb1.8 |
| 遺伝子ID | 8243 |
| SwissProt ID | Q14683 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser966のリン酸化部位周辺のヒトSMC1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：932-981 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 160kDa |
研究分野
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis; |
背景
| 染色体構造維持 1A (SMC1A) Homo sapiens 細胞分裂中に染色体が正しく分離されるためには、姉妹染色分体の適切な接着が必須です。姉妹染色分体の接着には、コヒーシン多タンパク質複合体が必要です。この複合体は、2 つの染色体構造維持 (SMC) タンパク質、SMC3 と、SMC1B またはこの遺伝子によってコードされるタンパク質のいずれかから構成されます。コヒーシン複合体のほとんどは有糸分裂前に染色体から解離しますが、動原体の複合体は残ります。そのため、コードされるタンパク質は機能的な動原体の重要な部分であると考えられています。さらに、このタンパク質は BRCA1 と相互作用し、ATM によってリン酸化されることから、DNA 修復においてこのタンパク質が役割を果たしている可能性があります。SMC 遺伝子ファミリーに属するこの遺伝子は、X 染色体の不活性化を免れる領域に位置しています。この遺伝子の変異は、コルネリア・デ・ランゲ症候群を引き起こします。 別疾患:SMC1Aの欠陥は、コルネリア・デ・ランゲ症候群2型 (CDLS2) [MIM:300590] の原因です。X連鎖性コルネリア・デ・ランゲ症候群としても知られています。CDLSは、複数のシステムに影響を及ぼす奇形に関連する臨床的に異質な発達障害です。CDLSは、顔面異形、手足の異常、成長遅延、認知遅延、および胃食道機能障害、心臓、眼、泌尿生殖器の異常を含むその他のさまざまな奇形を特徴とします。,ドメイン:大きな分子内コイルドコイル領域を分離する柔軟なヒンジドメインは、SMC3の対応するドメインとの異型相互作用を可能にし、V字型のヘテロダイマーを形成します。ヘテロ二量体の 2 つの頭部は、切断可能な RAD21 タンパク質の異なる末端によって接続され、リング構造を形成します。,機能:細胞周期中の染色体接着および DNA 修復に関与します。コヒーシン複合体の中心的成分です。コヒーシン複合体は、DNA 複製後の姉妹染色分体の接着に必要です。コヒーシン複合体は、姉妹染色分体を捕捉できる大きなタンパク質リングを形成するようです。後期には、複合体は切断されてクロマチンから解離し、姉妹染色分体が分離できるようになります。コヒーシン複合体は、有糸分裂中の紡錘体極の組み立てにも関与している可能性があります。BRCA1 との相互作用および ATM による関連するリン酸化、または ATR によるリン酸化を介して DNA 修復に関与します。 S期チェックポイントのATM/NBS1分岐とATR/MSH2分岐の両方において下流エフェクターとして働く。,PTM:NBS1依存的に電離放射線を受けるとATMによってリン酸化される。MSH2/MSH6依存的にDNAメチル化を受けるとATRによってリン酸化される。Ser-957とSer-966のリン酸化によって活性化され、S期チェックポイントの活性化に必要である。,類似性:SMCファミリーに属する。SMC1サブファミリー。,細胞内局在:クロマチンと関連する。前期前は染色体腕に沿って散在する。前期中、コヒーシン複合体の大部分は、おそらくPLKによるリン酸化のためにクロマチンから解離するが、セントロメアではコヒーシン複合体が残る。分裂後期には、コヒーシン複合体のRAD21サブユニットが切断され、複合体が染色体から解離して染色体が分離します。生殖細胞では、コヒーシン複合体は前期Iでクロマチンから解離し、減数分裂特異的なコヒーシン複合体に置換される可能性があります。Ser-957およびSer-966のリン酸化型は、G1/S/G2期にはクロマチンと結合しますが、M期には結合しないことから、リン酸化はコヒーシンの機能を制御しないことが示唆されています。有糸分裂中の動原体領域における機能的なセントロメア-動原体複合体の不可欠な構成要素です。,サブユニット：POLEと相互作用します。SYCP2と相互作用します。BRCA1と相互作用します。CDCA5、SMC3、RAD21、PDS5A/APRIN、PDS5B/SCC-112との複合体中に存在します（類似性による）。コヒーシン複合体においてSMC3とヘテロ二量体を形成する。コヒーシン複合体は、ヒンジドメインを介して結合したSMC1（SMC1AまたはSMC1B）とSMC3のヘテロ二量体、これらを連結するRAD21、およびRAD21と相互作用する1つのSTAGタンパク質（STAG1、STAG2、またはSTAG3）から構成される。生殖細胞コヒーシン複合体において、SMC1AはSMC1Bと相互排他的である。BRCA1と相互作用する。NDC80と相互作用する。 |
