SLC6A8ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

SLC6A8

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	SLC6A8ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	SLC6A8
別名	SLC6A8; Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1; CT1; Creatine transporter 1; Solute carrier family 6 member 8
遺伝子ID	6535
SwissProt ID	P48029
免疫原	抗血清はヒトSLC6A8由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：581-630

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
分子量	70kDa

研究分野

Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels

背景

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、細胞内外にクレアチンを輸送する機能を持つ細胞膜タンパク質です。この遺伝子の欠陥は、X連鎖性クレアチン欠乏症候群を引き起こす可能性があります。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2008年12月],疾患：SLC6A8の欠陥は、X連鎖性クレアチン欠乏症候群[MIM:300352]の原因です。X連鎖性クレアチン欠乏症候群は、発達遅延、筋緊張低下、知的障害、発作、低身長、中顔面形成不全を引き起こします。,機能：筋肉と脳におけるクレアチンの取り込みに必要です。,類似性：ナトリウム-神経伝達物質共輸送体（SNF）ファミリーに属します。,組織特異性：主に骨格筋と腎臓で発現します。脳、心臓、結腸、精巣、前立腺にも存在します。