SIP1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
ZEB2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | SIP1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ZEB2 |
| 別名 | ZEB2; KIAA0569; SIP1; ZFHX1B; ZFX1B; HRIHFB2411; Zinc finger E-box-binding homeobox 2; Smad-interacting protein 1; SMADIP1; Zinc finger homeobox protein 1b |
| 遺伝子ID | 9839 |
| SwissProt ID | O60315 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトZEB2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：71-120 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 157kDa |
研究分野
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Co-factors; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Cofactors, Vitamins / minerals; Types of disease; Cancer |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、2本の手を持つジンクフィンガー／ホメオドメインタンパク質からなるZfh1ファミリーのメンバーです。核内に局在し、活性化SMADと相互作用するDNA結合転写抑制因子として機能します。この遺伝子の変異は、ヒルシュスプルング病／モワット・ウィルソン症候群と関連しています。この遺伝子には、選択的スプライシングを受けた転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2010年1月],疾患：ZEB2遺伝子の欠陥は、ヒルシュスプルング病・精神遅滞症候群（ヒルシュスプルング病）[MIM:235730]の原因です。モワット・ウィルソン症候群（MWS）としても知られています。ヒルシュスプルング病は、まれな常染色体優性遺伝性の複雑性発達障害です。機能的ヌル変異を持つ患者は、精神遅滞、運動発達の遅れ、てんかん、そして頭部、心臓、迷走神経レベルの神経管症を示唆する臨床的に多様な特徴を呈する。罹患患者は、深く窪んだ眼と眼間開離、内側に開散した幅広い眉毛、突出した鼻柱、尖った顎、そして持ち上がった切れ込みのある耳たぶなど、容易に認識できる顔貌を呈する。さらに、条件的先天異常の表現型スペクトルには、低身長、小頭症、ヒルシュスプルング病、脳の奇形（脳梁欠損、脳萎縮）および眼の奇形（小眼球症）、発作、先天性心疾患、泌尿生殖器の奇形（特に尿道下裂）が含まれる。ほとんどの患者において、精神運動能力と言語能力の発達が遅れている。全体として、精神遅滞の程度は少なくとも中等度であるが、特徴的な異常行動を含め通常は重度である。,機能:異なるプロモーターのDNA配列5'-CACCT-3'に結合する転写阻害剤。E-カドヘリンの転写を抑制する。,PTM:Lys-391およびLys-866のSUMO化は、E3 SUMOタンパク質リガーゼCBX4によって促進され、CTBP1との相互作用および転写抑制活性を阻害する。,類似性:delta-EF1/ZFH-1 C2H2型ジンクフィンガーファミリーに属します。,類似性:1つのホメオボックスDNA結合ドメインを含みます。,類似性:7つのC2H2型ジンクフィンガーを含みます。,サブユニット:活性化SMAD1、活性化SMAD2、および活性化SMAD3に結合します。SMAD4との結合は検出されません（類似性による）。 CBX4およびCTBP1と相互作用します。 |
