Rpb1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
POLR2A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Rpb1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | POLR2A |
| 別名 | POLR2A; POLR2; DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1; RNA polymerase II subunit B1; DNA-directed RNA polymerase II subunit A; DNA-directed RNA polymerase III largest subunit; RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1 |
| 遺伝子ID | 5430 |
| SwissProt ID | P24928 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトPOLR2A由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1585-1634 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 250kDa |
研究分野
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;RNA polymerase;Huntington's disease; |
背景
| この遺伝子は、真核生物においてメッセンジャーRNAの合成を担うポリメラーゼであるRNAポリメラーゼIIの最大のサブユニットをコードしています。この遺伝子産物には、ポリメラーゼ活性に必須のヘプタペプチドリピートからなるカルボキシ末端ドメインが含まれています。これらのリピートには、RNAポリメラーゼの転写が活発に行われている際にリン酸化されるセリンおよびスレオニン残基が含まれています。さらに、このサブユニットは、他のいくつかのポリメラーゼサブユニットと組み合わさって、ポリメラーゼのDNA結合ドメイン（DNAテンプレートがRNAに転写される溝）を形成します。[RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ヌクレオシド三リン酸 + RNA(n) = 二リン酸 + RNA(n+1),機能：DNA依存性RNAポリメラーゼは、4つのリボヌクレオシド三リン酸を基質としてDNAからRNAへの転写を触媒します。 mRNA前駆体および多くの機能性非コードRNAを合成するRNAポリメラーゼIIの最大の触媒成分です。2番目に大きいサブユニットと共にポリメラーゼの活性中心を形成します。Pol IIは、基本的なRNAポリメラーゼII転写機構の中心的な成分です。互いに相対的に移動する可動要素で構成されています。RPB1は、中央の大きな溝、溝を開閉するために移動するクランプ要素、および入ってくるDNAテンプレートを掴むと考えられているジョーを備えたコア要素の一部です。転写の開始時に、プロモーターの1本鎖DNAテンプレート鎖は、Pol IIの中央の活性部位の溝内に位置します。RPB1から橋渡しヘリックスが発生し、触媒部位付近の溝を横切り、ヌクレオチド付加の各段階で直線状から曲がった構造に切り替えることで、RNA-DNAハイブリッドを活性部位を介して移動させるラチェットとして機能し、Pol IIの転座を促進すると考えられています。転写伸長過程において、ポリメラーゼIIは転写産物が伸長するにつれて鋳型上を移動する。伸長はポリメラーゼII最大サブユニット（RPB1）のC末端ドメイン（CTD）のリン酸化状態によって影響を受ける。RPB1は、転写開始、伸長、終結、およびmRNAプロセシングを制御する因子の集合のためのプラットフォームとして機能する。デルタ肝炎ウイルスの小デルタ抗原と結合すると、RNA依存性RNAポリメラーゼとして機能し、ウイルスRNA環状ゲノムの複製および転写酵素として作用する。,その他：リボヌクレオシド三リン酸のRNAポリメラーゼII転写複合体への結合は、おそらく2段階の機構を伴う。最初の結合はエントリー部位（E）で起こり、2つの最大のRNAポリメラーゼIIサブユニットの3つの保存されたアスパラギン酸残基によって一時的に配位されたマグネシウムイオンが関与する。リボヌクレオシド三リン酸は回転によってヌクレオチド付加部位（A）に移動し、鋳型DNAと対合する。触媒A部位は、RNAポリメラーゼIIの最大サブユニットの3つの保存されたアスパラギン酸残基を含み、これらは2番目のマグネシウムイオンを恒久的に配位する。,PTM：C末端ドメイン（CTD）の7残基タンデムリピートは高度にリン酸化される。リン酸化はRNAポリメラーゼIIを活性化する。リン酸化は主にヘプタペプチドリピートの「Ser-2」および「Ser-5」残基で起こる。リン酸化状態は、部位特異的なCTDキナーゼとリン酸化酵素のバランスの取れた作用の結果であると考えられており、転写サイクルにおけるRNAポリメラーゼIIの位置を特定する「CTDコード」が提案されている。,類似性：RNAポリメラーゼβ鎖ファミリーに属する。,類似性：C2H2型ジンクフィンガーを1つ含む。,サブユニット：12個のサブユニットからなるRNAポリメラーゼII（Pol II）複合体の構成要素（類似性による）。リン酸化C末端ドメインはFNBP3およびSYNCRIPと相互作用する。SAFB/SAFB1と相互作用する。CCNL1およびMYO1Cと相互作用する（相同性による）。CCNL2およびSFRS19と相互作用する。少なくともHTATSF1/Tat-SF1、P-TEFb複合体の構成要素であるCDK9およびCCNT1、RNAポリメラーゼII、SUPT5H、およびNCL/ヌクレオリンから構成される複合体の構成要素である。PAF1と相互作用する。 |
