Raf-1（リン酸化Ser43）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
RAF1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Raf-1（リン酸化Ser43）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | RAF1 |
| 別名 | RAF1; RAF; RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-RAF; cRaf; Raf-1 |
| 遺伝子ID | 5894 |
| SwissProt ID | P04049 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser43のリン酸化部位周辺のヒトC-RAF由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：11-60 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 分子量 | 73kDa |
研究分野
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Vascular smooth muscle contraction;VEGF;Focal adhesion;Gap junction;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Long-term potentiation;Neurotrophin;Long-term depression;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;GnRH;Progesterone-mediated oocyte maturation;Melanogenesis;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Pancreatic cancer;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Non-small cell lung cancer; |
背景
| この遺伝子は、ウイルス性raf遺伝子（v-raf）の細胞ホモログです。コードされているタンパク質はMAPキナーゼキナーゼキナーゼ（MAP3K）であり、膜結合型GTPaseであるRasファミリーの下流で機能し、このRasファミリーに直接結合します。活性化されると、細胞内のRAF1タンパク質はリン酸化され、二重特異性タンパク質キナーゼであるMEK1およびMEK2を活性化します。MEK1およびMEK2は、さらにリン酸化され、セリン／スレオニン特異的タンパク質キナーゼであるERK1およびERK2を活性化します。活性化ERKは細胞生理学における多面的エフェクターであり、細胞分裂周期、アポトーシス、細胞分化、細胞遊走に関わる遺伝子発現の制御において重要な役割を果たします。この遺伝子の変異は、ヌーナン症候群5およびLEOPARD症候群2に関連しています。[RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子：サブユニットあたり2個の亜鉛イオンを結合します。,疾患：RAF1の欠陥は、LEOPARD症候群2型（LEOPARD症候群2）[MIM:611554]の原因です。LEOPARD症候群は、ヌーナン症候群と対立遺伝子を持つ常染色体優性疾患です。頭字語LEOPARDは、黒子、心電図伝導異常、眼間開離、肺動脈狭窄、性器の異常、成長遅延、および難聴を意味します。,疾患：RAF1の欠陥は、ヌーナン症候群5型（NS5）[MIM:611553]の原因です。ヌーナン症候群（NS）は、顔貌異常、低身長、眼間開離、心奇形、難聴、運動遅延、出血性素因を特徴とする疾患です。遺伝的に異質で比較的よく見られる症候群であり、発生率は出生児1,000～2,500人に1人と推定されています。,機能：細胞膜から核への分裂促進シグナルの伝達に関与します。受容体から核へのRas依存性シグナル伝達経路の一部です。STK3を介したアポトーシスから細胞を保護します。,PTM：DNA損傷時にリン酸化されますが、おそらくATMまたはATRによるものです。Thr-269のリン酸化はキナーゼ活性を高めます。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。TKL Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。 RAFサブファミリー。,類似性：ホルボールエステル/DAG型ジンクフィンガーを1つ含む。,類似性：タンパク質キナーゼドメインを1つ含む。,類似性：RBD（Ras結合）ドメインを1つ含む。,サブユニット：Rasタンパク質と相互作用する。この相互作用はRIN1によって拮抗される。RIT1とは弱く相互作用する（類似性による）。STK3と相互作用する。この相互作用はSTK3のアポトーシス誘導活性を阻害する。YWHAZ（Thr-232がリン酸化されていない）と相互作用する。,組織特異性：骨格筋では、アイソフォーム1がアイソフォーム2よりも豊富に存在する。, |
