Rad23Bウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
RAD23B
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Rad23Bウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | RAD23B |
| 別名 | RAD23B; UV excision repair protein RAD23 homolog B; HR23B; hHR23B; XP-C repair-complementing complex 58 kDa protein; p58 |
| 遺伝子ID | 5887 |
| SwissProt ID | P54727 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトRAD23B由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1-50 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 58kDa |
研究分野
| Nucleotide excision repair; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ヌクレオチド除去修復（NER）に関与するタンパク質であるサッカロミセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）Rad23の2つのヒト相同遺伝子のうちの1つです。このタンパク質は、in vitroにおいて、色素性乾皮症C群（XP-c）細胞抽出物のNER欠損を特異的に補完するタンパク質複合体の構成要素であることがわかりました。また、このタンパク質は3-メチルアデニンDNAグリコシラーゼ（MPG）と相互作用し、そのヌクレオチド除去活性を亢進させることが示されており、塩基除去修復におけるDNA損傷認識に関与していることが示唆されています。このタンパク質はN末端ユビキチン様ドメインを有し、これが26Sプロテアソームと相互作用することが報告されているため、細胞内でユビキチンを介したタンパク質分解経路に関与している可能性があります。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写産物バリアントが生成されます。 [RefSeq提供、2011年9月],ドメイン：ユビキチン様ドメインはMJDとの相互作用を媒介する。,機能：ミスフォールドタンパク質のプロテアソーム分解とDNA修復の両方において中心的な役割を果たす。細胞質へ逆輸送される小胞体中のミスフォールドタンパク質の脱グリコシル化とプロテアソームによる分解を連結するために必要な複合体の中心成分である。XPCタンパク質を安定化させることでDNA除去修復に関与する。 DNA損傷の認識、および/または損傷処理酵素がアクセスできるようにクロマチン構造を変化させる役割を果たす可能性がある。,類似性：RAD23ファミリーに属する。,類似性：1つのSTI1ドメインを含む。,類似性：1つのユビキチン様ドメインを含む。,類似性：2つのUBAドメインを含む。,サブユニット：NGLY1、SAKS1、AMFR、VCP、およびRAD23Bで構成される、逆転写、ユビキチン化、および脱糖化を連結するために必要な複合体の構成要素（類似性による）。26Sプロテアソームと相互作用する。NGLY1と直接相互作用する。125 kDaサブユニット（p125）と58 kDaサブユニット（p58）のヘテロ二量体。MJDおよびXPCと相互作用する。, |
