RDM1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
RDM1
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | RDM1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | RDM1 |
| 別名 | RDM1; RAD52B; RAD52 motif-containing protein 1; RAD52 homolog B |
| 遺伝子ID | 201299 |
| SwissProt ID | Q8NG50 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトRDM1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:118-167 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Chromatin Binding Proteins; DNA / RNA binding |
背景
| この遺伝子は、化学療法で一般的に使用される薬剤であるシスプラチンに対する細胞応答に関与するタンパク質をコードしています。この遺伝子によってコードされるタンパク質には、DNA二本鎖切断および相同組換えに機能するタンパク質RAD52に見られるモチーフと、RAD52には見られないRNA認識モチーフ(RRM)という2つのモチーフが含まれています。RAD52のRAD52モチーフ領域はタンパク質機能に重要であり、DNA結合またはオリゴマー形成に関与している可能性があります。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。 [RefSeq提供、2008年7月],注意:ここに示す配列はEnsembl自動解析パイプラインから得られたもので、予備データとして考えてください。,ドメイン:C末端側半分(アミノ酸134-284)には、細胞質保持ドメインと、ストレス誘導性核小体蓄積に関与する決定因子が含まれています。,機能:抗腫瘍剤シスプラチンに対する耐性を付与する可能性があります。DNAとRNAに結合します。,誘導:熱ショックストレスは、アイソフォーム10およびアイソフォーム11のmRNA発現を上方制御しました。熱ショックストレスは、アイソフォーム2、アイソフォーム4、アイソフォーム6、およびアイソフォーム9の短いN末端mRNA発現を下方制御しました。,類似性:1つのRRM(RNA認識モチーフ)ドメインを含みます。,細胞内局在:アイソフォーム1は主に細胞質にあります。アイソフォーム3およびアイソフォーム10は、主に核小体および核小体に局在する。プロテアソーム阻害剤および軽度の熱ショックストレス処理後、アイソフォーム1、アイソフォーム3、アイソフォーム5、アイソフォーム7、アイソフォーム8、およびアイソフォーム10は、点状または不規則な核内構造として核小体に再局在する。アイソフォーム1は、核小体前骨髄球性白血病(PML)およびカハール小体(CB)と共局在し、この核小体との関連はタンパク質毒性ストレスへの応答によって増強される。アイソフォーム3は、転写停止時に核小体帽部に再局在するが、アイソフォーム1およびアイソフォーム5は再局在しない。,サブユニット:ホモ二量体。,組織特異性:精巣で発現。, |