RANKLウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
TNFSF11
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | RANKLウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | TNFSF11 |
| 別名 | TNFSF11; OPGL; RANKL; TRANCE; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 11; Osteoclast differentiation factor; ODF; Osteoprotegerin ligand; OPGLReceptor activator of nuclear factor kappa-B ligand; RANKL; TNF-related activation-induced cytokine; TRANCE; CD254 |
| 遺伝子ID | 8600 |
| SwissProt ID | O14788 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトTNFSF11のC末端領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：268-317 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 35kDa |
研究分野
| Cytokine-cytokine receptor interaction; |
背景
| この遺伝子は、オステオプロテゲリンのリガンドであり、破骨細胞の分化と活性化の主要因子として機能する腫瘍壊死因子（TNF）サイトカインファミリーのメンバーをコードしています。このタンパク質は樹状細胞の生存因子であることが示されており、T細胞依存性免疫応答の調節に関与しています。T細胞の活性化はこの遺伝子の発現を誘導し、破骨細胞形成と骨量減少の増加につながることが報告されています。このタンパク質は、SRCキナーゼと腫瘍壊死因子受容体関連因子（TRAF）6を含むシグナル伝達複合体を介して抗アポトーシスキナーゼAKT/PKBを活性化することが示されており、このタンパク質が細胞アポトーシスの調節に役割を果たしている可能性があることが示唆されています。マウスで関連遺伝子を標的として破壊すると、重度の大理石骨病と破骨細胞の不足が引き起こされました。欠損マウスは、T細胞およびB細胞の初期分化に欠陥を示しました。疾患：TNFSF11の欠陥は、常染色体劣性遺伝性大理石骨病2型（OPTB2）[MIM:259710]の原因です。これは破骨細胞乏性大理石骨病としても知られています。大理石骨病は、未熟な骨の吸収不全により、異常に骨密度が高くなることを特徴とする稀な遺伝性疾患です。この疾患には、子宮内、乳児期、または小児期に発症する重度の常染色体劣性遺伝型と、青年期または成人期に発症する良性の常染色体優性遺伝型の2つの形態があります。常染色体劣性大理石骨病は通常、機能不全の破骨細胞の量が正常または増加していることを伴います。 OPTB2は破骨細胞の不足を特徴とし、破骨細胞の発達における分子的欠陥を示唆しています。,機能：TNFRSF11B/OPGおよびTNFRSF11A/RANKに結合するサイトカイン。破骨細胞の分化および活性化因子。樹状細胞のナイーブT細胞の増殖を刺激する能力を増強します。T細胞と樹状細胞間の相互作用の重要な調節因子である可能性があり、T細胞依存性免疫応答の調節に役割を果たしている可能性があります。また、悪性腫瘍の体液性高カルシウム血症における骨吸収の促進にも重要な役割を果たす可能性があります。,誘導：T細胞受容体刺激によってアップレギュレーションされます。,PTM：アイソフォーム1の可溶性形態は、タンパク質分解処理によって膜形態から派生します（類似性による）。切断はADAM17によって触媒される可能性がある。,類似性:腫瘍壊死因子ファミリーに属する。,サブユニット:ホモ三量体。,組織特異性:末梢リンパ節で最も高く、脾臓、末梢血白血球、骨髄、心臓、胎盤、骨格筋、胃、甲状腺では弱い。, |
